갑상선, 건조

의학적으로 검토됨Drugs.com에 의해. 2020년 10월 27일에 마지막으로 업데이트되었습니다.




발음

(THYE roid des i kay tid)

색인 용어

  • 건조한 갑상선
  • 레보티록신과 리오티로닌
  • 테트라요오드티로닌 및 트리요오드티로닌
  • 갑상선 추출물
  • 갑상선 USP

제형

사용 가능한 경우 제공되는 첨가제 정보(제한된, 특히 제네릭의 경우) 특정 제품 라벨을 참조하십시오. [DSC] = 단종 제품







정제, 경구:

갑옷 갑상선: 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg





갑옷 갑상선: 180 mg [점수]

갑옷 갑상선: 240mg





갑옷 갑상선: 300 mg [득점]

네이처-트로이드: 16.25mg, 32.5mg





Nature-Throid: 48.75 mg, 65 mg, 81.25 mg, 97.5 mg, 113.75 mg, 130 mg, 146.25 mg, 162.5 mg, 195 mg, 260 mg, 325 mg [득점]

NP 갑상선: 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg





웨스트로이드: 32.5mg

웨스트로이드: 65 mg, 97.5 mg, 130 mg, 195 mg [득점]

WP 갑상선: 16.25mg, 32.5mg

WP 갑상선: 48.75 mg, 65 mg [득점]

WP 갑상선: 81.25mg

WP 갑상선: 81.25 mg, 97.5 mg, 113.75 mg, 130 mg [득점]

일반: 15mg[DSC], 30mg[DSC], 60mg[DSC], 90mg[DSC], 120mg[DSC]

브랜드 이름: 미국

  • 갑옷 갑상선
  • 네이처-트로이드
  • NP 갑상선
  • 웨스트로이드
  • WP 갑상선

약리학 카테고리

  • 갑상선 제품

약리학

1차 활성 화합물은 T(트리요오드티로닌), T에서 전환될 수 있음4(티록신) 그런 다음 몸 전체를 순환하여 다양한 조직의 성장과 성숙에 영향을 미칩니다. 정확한 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 그러나 갑상선 호르몬은 DNA 전사와 단백질 합성의 조절을 통해 많은 대사 효과를 발휘하는 것으로 믿어집니다. 정상적인 신진 대사, 성장 및 발달에 관여합니다. 포도당 신생합성 촉진, 글리코겐 저장의 이용 및 동원 증가, 단백질 합성 촉진, 기초 대사율 증가

흡수

티록신(T4): 40% 내지 80%; 티: 95%; 건조된 갑상선에는 T가 포함되어 있습니다.4, 티, 및 요오드(주로 결합)

대사

간에서 트리요오드티로닌(활성)으로; ~80% T4신장과 말초에서 탈요오드화; glucuronidation/conjugation도 발생합니다. 장간 재순환을 겪는다

배설

소변(주요 제거 경로); 부분적으로 대변

행동의 시작

리오티로닌(T): ~3시간

피크 시간

혈청: T4: 2~4시간; 티: 2~3일

반감기 제거

4: 갑상선 기능 항진증: 6-7일; 갑상선 기능 항진증: 3-4일; 갑상선 기능 저하증: 9~10일

: 0.75일(브렌트, 2011)

단백질 결합

4: 티록신 결합 글로불린, 티록신 결합 프리알부민 및 알부민을 포함한 혈장 단백질에 >99% 결합

사용: 레이블이 지정된 표시

갑상선 기능 저하증: 갑상선 기능 저하증의 대체 요법 또는 보충 요법

금기 사항

제제의 구성 요소에 대한 과민성; 치료되지 않은 갑상선 중독증; 교정되지 않은 부신 기능 부전

투약: 성인

메모: 미국 갑상선 협회/미국 임상 내분비 학회(American Association of Clinical Endocrinologists)는 갑상선 기능 저하증의 대체 요법으로 건조된 갑상선의 사용을 권장하지 않습니다(ATA [Jonklaas 2014]; ATA/AACE [Garber 2012]). 정제 강도는 곡물 또는 mg 측면에서 제조업체에 따라 다를 수 있습니다. 권장 복용량은 1곡물 = 60mg 또는 65mg인 일반적인 임상 동등성을 기반으로 합니다.하나/곡물 = 30mg 또는 32.5mg; 그리고하나/4곡물 = 15mg 또는 16.25mg.

갑상선 기능 저하증: 경구: 초기: 30 또는 32.5 mg/일; 적절한 대체 용량이 결정될 때까지 2~3주마다 15 또는 16.25mg씩 용량을 증량할 수 있습니다. 심혈관 질환 또는 장기간 점액수종이 있는 환자의 경우 1일 15 또는 16.25 mg으로 시작합니다. 일반적인 복용량 범위: 60~130mg/day. 최대 195mg/일 용량에 대한 부적절한 반응은 비순응 또는 흡수 장애를 시사합니다.

병용 요법의 용량 조절: 용량/빈도 조정 또는 회피가 필요한 상당한 약물 상호작용이 존재합니다. 자세한 내용은 약물 상호 작용 데이터베이스를 참조하십시오.

투약: 노인

사용을 피하십시오(맥주 기준 [AGS 2019]).

투약: 소아과

메모: mg/kg/용량 또는 mg/용량으로 표시되는 용량; 투여 단위를 면밀히 검토합니다. 임상 반응 및 실험실 매개변수에 따라 용량을 조정합니다. 정제 강도는 곡물 또는 mg 측면에서 제조업체에 따라 다를 수 있습니다. 권장 복용량은 1곡물 = 60mg 또는 65mg인 일반적인 임상 동등성을 기반으로 합니다.하나/곡물 = 30mg 또는 32.5mg; 그리고하나/4곡물 = 15mg 또는 16.25mg.

선천성 갑상선 기능 저하증: 참고: 가이드라인은 갑상선 기능 저하증 관리에서 레보티록신 단독 요법보다 건조된 갑상선의 일상적인 사용을 권장하지 않습니다(AAP 2006; ATA [Jonklaas 2014]). 영아는 전체 용량으로 치료를 시작해야 합니다. 경구:

1~6개월 유아: 4.8~6mg/kg/용량 또는 1일 1회 15~32.5mg/용량

6~12개월 이상의 유아: 3.6~4.8mg/kg/용량 또는 30 ~ 48.75 mg/1일 1회

1~5세 어린이: 3~3.6mg/kg/용량 또는 1일 1회 45~65mg/용량

6~12세 어린이: 1일 1회 2.4~3mg/kg/용량 또는 60~97.5mg/용량

청소년: 1일 1회 1.2 ~ 1.8 mg/kg/용량 또는 >90 mg/용량

병용 요법의 용량 조절: 용량/빈도 조정 또는 회피가 필요한 상당한 약물 상호작용이 존재합니다. 자세한 내용은 약물 상호 작용 데이터베이스를 참조하십시오.

관리

경구: 흡수를 증가시키기 위해 공복에 투여합니다(예: 아침 식사 30~60분 전).

저장

15°C ~ 30°C(59°F ~ 86°F)에서 보관하십시오.

약물 상호 작용

아메지늄: 갑상선 제품은 아메지늄의 자극 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

Amiodarone: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

Apalutamide: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

담즙산 격리제: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 경구 갑상선 제제는 콜레세벨람 투여 최소 4시간 전에, 콜레스티라민 투여 최소 1시간 전 또는 투여 후 4-6시간 후에 투여하십시오. colestipol에 대한 특정 권장 사항은 없습니다. 갑상선 제품의 농도/영향 감소를 모니터링하십시오. 치료 수정 고려

칼슘 폴리스티렌 설포네이트: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 상호작용의 위험을 최소화하려면 경구용 칼슘 폴리스티렌 설포네이트와 갑상선 제품(예: 레보티록신)을 별도로 투여하거나 직장으로 칼슘 폴리스티렌 설포네이트를 투여하십시오. 병용(경구)과 함께 갑상선 기능 저하증의 징후/증상을 모니터링하십시오. 치료 수정 고려

칼슘염: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 갑상선 제품과 경구 칼슘 보충제의 복용량을 최소 4시간 간격으로 분리하십시오. 경구 칼슘 보충제를 시작하거나 용량을 증량한 경우 갑상선 제품의 치료 효과 감소를 모니터링합니다. 치료 수정 고려

CarBAMazepine: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

심장 배당체: 갑상선 제품은 심장 배당체의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 특히, 갑상선 기능 저하증 상태에서 정상 갑상선 상태로 돌아가면 심장 배당체의 혈청 농도가 감소할 수 있습니다. 모니터 요법

시프로플록사신(전신): 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

에스트로겐 유도체: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

포스페니토인: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 페니토인은 또한 단백질 결합 부위에서 갑상선 호르몬을 대체할 수 있습니다. 모니터 요법

Furosemide: 갑상선 제품의 단백질 결합을 감소시킬 수 있습니다. 이로 인해 유리 갑상선 호르몬 농도가 일시적으로 증가하고 나중에 총 갑상선 호르몬 농도가 감소할 수 있습니다. 모니터 요법

성장 호르몬 유사체: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

란탄: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 갑상선 제품과 란탄의 투여를 최소 4시간 간격으로 분리하십시오. 치료 수정 고려

페니토인: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 페니토인은 또한 단백질 결합 부위에서 갑상선 호르몬을 대체할 수 있습니다. 모니터 요법

피라세탐: 갑상선 제품의 유해/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 특히, 혼돈, 과민성 및 수면 장애를 포함한 증상이 병용 사용 중에 설명되었습니다. 모니터 요법

RifAMPin: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

Ritonavir: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 모니터 요법

선택적 세로토닌 재흡수 억제제: 갑상선 제품의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 갑상선 제품의 용량 요구량이 증가할 수 있습니다. 모니터 요법

요오드화나트륨 I131: 갑상선 제품은 요오드화나트륨 I131의 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 요오드화나트륨 I-131 투여 전에 갑상선 제품을 중단하고 동시 사용을 피하십시오. 요오드화나트륨 I-131 투여 2주 전에 트리요오드티로닌(T3)을 중단하고 4주 전에 티록신(T4)을 중단합니다. 조합을 피하십시오

나트륨 폴리스티렌 설포네이트: 갑상선 제품의 혈청 농도를 감소시킬 수 있습니다. 관리: 상호작용의 위험을 최소화하기 위해 경구용 폴리스타이렌설폰산나트륨과 갑상선 제품(예: 레보티록신)을 별도로 투여하거나 폴리스타이렌설폰산나트륨을 직장으로 투여합니다. 병용(경구)과 함께 갑상선 기능 저하증의 징후/증상을 모니터링하십시오. 치료 수정 고려

테오필린 유도체: 갑상선 제품은 테오필린 유도체의 대사를 증가시킬 수 있습니다. 모니터 요법

삼환계 항우울제: 갑상선 제품은 삼환계 항우울제의 부정맥 유발 효과를 향상시킬 수 있습니다. 갑상선 제품은 삼환계 항우울제의 자극 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

비타민 K 길항제(예: 와파린): 갑상선 제품은 비타민 K 길항제의 항응고 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법

테스트 상호 작용

4-결합 글로불린(TBG): 혈청 내 결합을 변경하는 요인(ATA/AACE [Garber 2012]):

메모:4~99.97% 단백질이 결합되어 있습니다. 단백질 결합을 변경하는 요인은 혈청 총 T에 영향을 미칩니다4수준; 그러나 혈청 유리 T의 측정4(대사 활성 부분)이 혈청 총 T를 크게 대체했습니다.4갑상선 상태 평가를 위해

TBG 결합을 증가시키는 상태/상태: 임신, 간염, 포르피린증, 신생아 상태

TBG 결합을 증가시키는 약물: 에스트로겐, 5-플루오로우라실, 헤로인, 메타돈, 미토탄, 페르페나진, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(예: 타목시펜, 랄록시펜)

TBG 결합을 감소시키는 상태/상태: 간부전, 신증, 중증 질환

TBG 결합을 감소시키는 약물: 안드로겐, 단백 동화 스테로이드, 글루코코르티코이드, L-아스파라기나제, 니코틴산

티록신(T4) 및 트리요오드티로닌(T): 혈청 결합 억제제(ATA/AACE [Garber 2012]):

T를 억제하는 약물4그리고 티결합: 카르바마제핀, 푸로세미드, 유리 지방산, 헤파린, NSAIDS(가변, 일시적), 페니토인, 살리실산염

갑상선 호르몬: 생산 및 분비 방해(ATA/AACE [Garber 2012]):

요오드 흡수에 영향을 미치는 약물: 아미오다론, 요오드화 조영제, 요오드, 에티온아미드

호르몬 생산에 영향을 미치는 약물: Amiodarone, ethionamide, iodated 조영제, iodine, sulfonylureas, sulfonamides, thionamides(carbimazole, methimazole, propylthiouracil)

분비에 영향을 미치는 약물: 아미오다론, 요오드화 조영제, 요오드, 리튬

갑상선염을 유발하는 약물: 알렘투주맙, 아미오다론, 항혈관신생제(레날리도마이드, 탈리도마이드), 데닐류킨 디프티톡신, 인터페론 알파, 인터류킨, 리튬, 티로신 키나제 억제제(수니티닙, 소라페닙)

그레이브스의 발병을 잠재적으로 유발할 수 있는 약물: 알렘투주맙, 인터페론 알파, 항레트로바이러스 요법

갑상선염(자가면역인 경우) 또는 Graves': 글루코코르티코이드를 잠재적으로 개선하는 약물

시상하부-뇌하수체 축 및 TSH: 분비 방해(ATA/AACE [Garber 2012]):

TSH 분비를 감소시키는 약물: 벡사로텐, 도파민, 도파민 작용제(브로모크립틴, 카베르골린), 글루코코르티코이드, 인터루킨-6, 메트포르민, 아편제, 소마토스타틴 유사체(옥트레오티드, 란레오티드), 갑상선 호르몬 유사체

TSH 분비를 증가시키는 약물: 암페타민, 인터루킨 2, 메토클로프라미드, 리토나비르, 세인트 존스 워트

뇌하수체염을 유발할 수 있는 약물: 이필리무맙

이상 반응

다음 약물 이상 반응 및 발생률은 달리 명시되지 않는 한 제품 표시에서 파생됩니다.

이상 반응은 종종 과도한 갑상선 대체 및/또는 갑상선 기능 항진증을 나타냅니다.

경고: 미국 박스형 경고

체중 감소:

갑상선 호르몬 활성이 있는 약물은 단독으로 또는 다른 치료제와 함께 비만 치료에 사용되었습니다. 갑상선 기능 항진증 환자에서 1일 호르몬 요구량 범위 내의 용량은 체중 감소에 효과가 없습니다. 더 많은 용량은 특히 식욕부진 효과에 사용되는 것과 같은 교감신경흥분 아민과 함께 투여될 때 심각하거나 심지어 생명을 위협하는 독성 징후를 유발할 수 있습니다.

경고/주의

질병 관련 문제:

• 부신 기능 부전: 부신 기능 부전 환자에게 주의해서 사용하십시오. 증상이 과장되거나 악화될 수 있습니다. 교정되지 않은 부신 기능 부전 환자에게 금기. 글루코코르티코이드 치료는 부신 기능 부전 환자에서 갑상선 대체 요법보다 먼저 이루어져야 합니다(ATA/AACE [Garber 2012]).

• 심혈관 질환: 심혈관 질환이 있는 환자에게는 초기 용량을 줄이고 보존적 용량 적정을 사용합니다. 과잉 치료는 협심증과 부정맥을 포함한 심혈관계 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 심장 증상이 발생하거나 악화되는 환자는 용량을 줄이거나 7일 동안 치료를 중단한 다음 감량된 용량으로 재개해야 합니다. 만성 치료되지 않은 갑상선 기능 저하증은 환자가 심혈관 질환에 걸리기 쉽게 합니다(ATA [Jonklaas 2014]; Razvi 2018).

• 당뇨병: 당뇨병 및 요붕증 환자에게 주의해서 사용하십시오. 증상이 과장되거나 악화될 수 있습니다.

• 점액종: 점액종이 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오. 증상이 과장되거나 악화될 수 있습니다. 점액수종이 오래 지속되는 환자에게는 초기 용량 감량이 권장됩니다.

복용량 형태 특정 문제:

• 건조된 갑상선: 다양한 양의 T 함유, 티4, 및 변동하는 수준으로 인해 심장 징후 또는 증상을 유발할 가능성이 더 큰 기타 트리요오드티로닌 화합물.

기타 경고/주의 사항:

• 불임(승인되지 않은 사용): 갑상선 기능 저하증과 관련이 없는 한 여성 또는 남성 불임 치료에 갑상선 보충제를 권장하지 않습니다.

• 돼지 유래: 일부 건조 갑상선 제품은 인간 식품으로 가공된 돼지의 돼지 갑상선에서 얻습니다. 인간 식품으로 가공된 소의 소 조직을 처리하는 시설에서도 생산이 이루어집니다. 돼지 또는 소 바이러스 또는 기타 신규 또는 미확인 바이러스에 의한 오염은 잠재적인 위험입니다. 그러나 감염성 질병의 전파 사례는 보고되지 않았습니다.

• 체중 감소(승인되지 않은 사용): [US Boxed Warning]: 갑상선 기능 항진증 환자의 경우 1일 호르몬 요구량 범위 내의 갑상선 보충제는 체중 감소에 효과가 없습니다. 고용량은 특히 일부 식욕 부진 약물(예: 교감신경 흥분성 아민)과 함께 사용할 때 심각하거나 심지어 생명을 위협하는 독성 효과를 일으킬 수 있습니다.

모니터링 매개변수

갑상선 자극 호르몬(TSH) 치료 시작 또는 용량 변경 후 4~6주, 적절한 대체 용량 결정 후 4~6개월, 이후 매 12개월마다(또는 임상 상황에 따라 더 자주)(ATA [Jonklaas 2014]) ; 티4; 심박수, BP; 새로운/악화된 심장 증상(예: 흉통, 심계항진, 부종), 갑상선 기능 저하증 및 갑상선 기능 항진증의 임상 징후; TSH는 원발성 갑상선 기능 장애에서 갑상선 대체 용량의 적절성을 평가하는 가장 신뢰할 수 있는 지침입니다. TSH는 임상적으로 정상 갑상선인 환자에도 불구하고 갑상선 교체의 처음 몇 개월 동안 상승할 수 있습니다. T의 경우4낮은 상태로 유지되고 TSH가 정상 한계 내에 있으면 자유(비결합) T 평가4투여량의 추가 증가를 평가하기 위해 필요합니다. 무료 T4(TSH 아님) ​​중추성 갑상선 기능 저하증 환자의 치료를 안내하기 위해 모니터링해야 합니다(ATA/AACE [Garber 2012]).

생식 고려 사항

건조된 갑상선은 임산부의 갑상선 기능 저하증에 선호되는 치료법이 아닙니다. 건조된 갑상선으로 치료를 받고 임신을 계획 중인 여성은 우선 요법으로 전환해야 하며 TSH를 모니터링해야 합니다(ACOG 2015; ATA/AACE [Garber 2012]).

임신 위험 요인 A 임신 고려 사항

내인성 갑상선 호르몬은 태반을 최소한으로 통과합니다. 건조된 갑상선은 임신 중 산모의 사용 후 태아에 부정적인 영향을 미치는 것으로 밝혀지지 않았습니다.

통제되지 않은 산모의 갑상선 기능 저하증은 신생아 및 산모에게 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다(ACOG 2015). 정상 이하의 지능 발달은 임신 첫 3개월 말에 혈청 티록신 농도가 가장 낮은 10번째 백분위수에 있는 산모의 영아에서 발생할 수 있습니다(ATA/AACE[Garber 2012]). 이상 반응을 예방하려면 수태 전과 임신 기간 동안 산모의 갑상선 기능이 정상으로 유지되어야 하며 임신 중에 갑상선 교체를 중단해서는 안 됩니다(ACOG 2015). 그러나 건조한 갑상선은 사용하면 혈청 티록신 농도를 낮출 수 있기 때문에 임산부의 갑상선 기능 저하증에 대한 선호되는 치료법이 아닙니다. 건조 갑상선으로 치료를 받고 임신한 여성은 우선 요법으로 전환해야 하며 TSH를 모니터링해야 합니다(ACOG 2015; ATA/AACE [Garber 2012]).

환자 교육

이 약은 무엇에 사용됩니까?

• 갑상선 호르몬을 체내에 첨가하는 데 사용됩니다.

• 갑상선 비대를 치료하거나 예방하는 데 사용됩니다.

• 갑상선암 관리에 사용됩니다.

• 다른 이유로 귀하에게 제공될 수 있습니다. 의사와 상의하세요.

모든 약물은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 그러나 많은 사람들이 부작용이 없거나 경미한 부작용만 있습니다. 다음과 같은 부작용이나 다른 부작용이 당신을 괴롭히거나 사라지지 않으면 의사에게 연락하거나 의료 도움을 받으십시오.

• 탈모

경고/주의: 드물긴 하지만 일부 사람들에게는 약물을 복용할 때 매우 나쁘고 때로는 치명적인 부작용이 있을 수 있습니다. 매우 나쁜 부작용과 관련될 수 있는 다음 징후나 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 알리거나 의료 도움을 받으십시오.

• 가슴 통증

• 빠른 심장 박동

• 비정상적인 심장 박동

• 두통

• 호흡 곤란

남근 머리에 피부 색깔 범프

• 팔이나 다리의 붓기

• 목의 덩어리

• 불안

• 떨림

• 수면 장애

• 열에 대한 민감성

• 땀을 많이 흘린다

• 식욕 부진

• 배고픔 증가

• 과도한 체중 증가

• 체중 감량

• 설사

• 구토

• 과민성

• 복부 경련

• 다리 경련

• 근육 약화

• 월경 변화

• 발진과 같은 알레르기 반응의 징후; 두드러기; 가려움; 열이 있거나 없는 피부가 붉어지고 부어 오르거나 물집이 생기거나 벗겨짐; 천명; 가슴이나 목의 압박감; 호흡 곤란, 삼키기 또는 말하기 곤란; 비정상적인 쉰 목소리; 또는 입, 얼굴, 입술, 혀 또는 목의 붓기.

메모: 이것은 모든 부작용의 포괄적인 목록이 아닙니다. 질문이 있는 경우 의사와 상담하십시오.

소비자 정보 사용 및 부인: 이 정보는 이 약이나 다른 약을 복용할지 여부를 결정하는 데 사용되어서는 안 됩니다. 특정 환자에게 어떤 의약품이 적합한지 결정할 수 있는 지식과 훈련은 의료 제공자에게만 있습니다. 이 정보는 환자 또는 건강 상태를 치료하기 위해 안전하거나 효과적이거나 승인된 의약품을 보증하지 않습니다. 이것은 환자 교육 전단지의 의약품 용도에 대한 일반 정보의 제한된 요약일 뿐이며 포괄적인 의도는 아닙니다. 이 제한된 요약에는 이 약에 적용될 수 있는 가능한 사용, 지시, 경고, 예방 조치, 상호 작용, 부작용 또는 위험에 대해 사용할 수 있는 모든 정보가 포함되어 있지 않습니다. 이 정보는 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하기 위한 것이 아니며 의료 제공자로부터 받은 정보를 대체하지 않습니다. 이 약 사용의 위험과 이점에 대한 정보에 대한 자세한 요약을 보려면 의료 제공자와 상담하고 전체 환자 교육 전단지를 검토하십시오.

추가 정보

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