칼륨 아세테이트

투여 형태: 주사, 용액
약물 등급: 미네랄 및 전해질




의학적으로 검토됨Drugs.com에 의해. 2021년 6월 21일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

면책 조항: 이 약은 FDA에서 안전하고 효과적인 것으로 밝혀지지 않았으며 이 라벨은 FDA의 승인을 받지 않았습니다. 승인되지 않은 약물에 대한 추가 정보를 보려면 여기를 클릭하십시오.







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칼륨 아세테이트 설명

Potassium Acetate Injection, USP, 2 mEq/mL는 Potassium Acetate(C시간) 주사용수. 투여 전에 희석해야 합니다.





각 mL에는 아세트산칼륨(무수) 196mg(2mEq/mL에 해당), 주사용수 q.s가 들어 있습니다. pH는 아세트산으로 조정할 수 있습니다. 정균제 또는 기타 방부제가 포함되어 있지 않습니다.

칼륨 아세테이트 - 임상 약리학

칼륨은 혈장 및 세포외액에서 낮은 농도로 발견됩니다. 그것은 체세포의 주요 양이온이며 체액 구성과 전해질 균형의 유지와 관련이 있습니다. 대부분의 칼륨은 소변으로 배설됩니다. 따라서 신장은 일반적으로 칼륨 균형을 결정합니다.





아세테이트 이온은 체내에서 완전히 대사되어 수소 이온 수용체를 제공합니다.

칼륨 아세테이트의 적응증 및 사용법

아세트산칼륨 주사제(USP)는 경구 대체 요법이 불가능할 때 칼륨 결핍 상태의 치료에 사용됩니다.





내 페니스가 왼쪽으로 휘어진다

이 솔루션은 칼륨(K+) 정맥내 사용을 위한 대용량 주입액에 추가합니다.

금기 사항

Potassium Acetate Injection, USP, 투여는 높은 칼륨 수치가 나타날 수 있는 질병에 금기입니다.





경고

Potassium Acetate Injection, USP는 사용 전에 희석해야 합니다. 칼륨 중독을 피하기 위해 칼륨 함유 용액을 천천히 주입하십시오. 칼륨 대체 요법은 가능한 한 지속적 또는 연속적인 심전도를 통해 모니터링해야 합니다.

칼륨 이온을 함유한 용액은 고칼륨혈증, 중증 신부전이 있는 환자 및 칼륨 저류가 존재하는 상태에서 사용하더라도 매우 주의해서 사용해야 합니다.

신기능이 저하된 환자에서 칼륨 이온이 포함된 용액을 투여하면 칼륨 저류가 발생할 수 있습니다.

아세테이트 이온이 포함된 용액은 대사성 또는 호흡성 알칼리증이 있는 환자에게 각별히 주의하여 사용해야 합니다. 아세테이트는 심각한 간 기능 부전과 같이 이 이온의 농도가 증가하거나 이용이 손상된 상태에서 각별히 주의하여 투여해야 합니다.

이 제품에는 유독할 수 있는 알루미늄이 포함되어 있습니다. 신장 기능이 손상된 경우 알루미늄은 장기간의 비경구 투여로 독성 수준에 도달할 수 있습니다. 미숙 신생아는 신장이 미성숙하고 알루미늄을 함유한 다량의 칼슘 및 인산염 용액이 필요하기 때문에 특히 위험합니다.

연구에 따르면 4~5mcg/kg/day 이상의 알루미늄을 비경구적으로 투여받는 미숙아를 포함하여 신장 기능이 손상된 환자는 중추신경계 및 뼈 독성과 관련된 수준으로 알루미늄을 축적합니다. 조직 로딩은 훨씬 더 낮은 투여 속도에서 발생할 수 있습니다.

지침

칼륨 대체 요법은 주로 연속 심전도에 의해 안내되어야 합니다. 혈장 칼륨 수치가 반드시 조직 칼륨 수치를 나타내는 것은 아닙니다.

칼륨의 높은 혈장 농도는 심부전, 부정맥 또는 정지를 통해 사망을 유발할 수 있습니다. Potassium Acetate Injection, USP는 심장 질환이 있는 경우, 특히 디지털화된 환자 또는 신장 질환, 대사성 산증, 애디슨병, 급성 탈수, 장기간 또는 중증 설사, 가족성 주기 마비, 부신 기능 저하증, 고칼륨혈증, 저나트륨혈증 및 선천성 근긴장증.

임신

최기형성 효과

임신 카테고리 C: 임신 중 사용에 대한 안전성이 확립되지 않았습니다. 가임 여성에게 아세트산칼륨을 사용하려면 예상되는 이점과 가능한 위험을 비교해야 합니다.

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이상 반응

메스꺼움, 구토, 복통 및 설사가 보고되었습니다. 칼륨 중독의 징후와 증상에는 사지 감각 이상, 이완성 마비, 나른함, 정신 착란, 다리의 쇠약 및 무거움, 저혈압, 심장 부정맥, 심장 차단, P파 소실과 같은 심전도 이상, 이상성 만곡의 발달과 심정지를 동반한 QRS 콤플렉스. (보다 경고 그리고 지침 .)

과다 복용

과량투여한 경우, 즉시 주입을 중단하고 필요한 경우 혈청 칼륨 수치를 낮추고 산-염기 균형을 회복하기 위해 집중 교정 요법을 시행합니다. (보다 경고 , 지침 그리고 이상 반응 .)

칼륨 아세테이트 복용량 및 투여

Potassium Acetate Injection, USP(2 mEq/mL)는 투여 전에 희석해야 합니다.

용량 및 투여 속도는 각 환자의 개별 상태에 따라 다릅니다. ECG와 혈청 칼륨은 복용량에 대한 지침으로 모니터링해야 합니다. 계산된 부피를 무균 상태로 빼내고 원하는 밀리당량의 칼륨(K+) 동일한 수의 밀리당량의 아세테이트(CHCOO-).

비경구용 의약품은 용액과 용기가 허용할 때마다 입자상 물질과 변색에 대해 육안으로 검사해야 합니다. 최초 진입 후 4시간 이내에 바이알을 폐기하십시오.

100mL 약국 대량 패키지의 분주 지침 - 직접 주입 금지

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100mL 약국 벌크 패키지는 약국 혼합 서비스에서만 사용할 수 있습니다. 100mL 약국 벌크 패키지는 층류 후드 또는 생물학적 안전 캐비닛에 있는 IV 행 라벨로 매달려 있어야 합니다(역전). 약국 대량 패키지에 들어가기 전에 플립 오프 씰을 제거하고 적절한 방부제로 고무 마개를 세척하십시오. 약국 벌크 패키지에 들어갈 때는 멸균 이송 세트 또는 기타 멸균 분배 장치를 사용하고 내용물을 무균 기술을 사용하여 분취량으로 분배해야 합니다. 주사기 바늘은 누출을 유발할 수 있으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 사용하지 않은 부분은 최초 입장 후 4시간 이내에 폐기해야 합니다. 약국 대량 포장이 처음 개봉된 날짜와 시간은 약국 대량 포장 라벨에 제공된 공간에 기록되어야 합니다.

아세트산 칼륨은 어떻게 공급됩니까?

칼륨 아세테이트 주사, USP 2 mEq/mL

NDC 0517-2053-25 20mL 단일 용량 바이알 25개들이 한 박스에 포장되어
NDC 0517-2450-25 50mL 단일 용량 바이알 25개들이 한 박스에 포장되어
NDC 0517-2400-25 100mL 약국 대량 패키지 25개들이 한 박스에 포장되어

20시에 저장그만큼-25그만큼C (68그만큼-77그만큼F), 15세까지 여행 허용그만큼-30그만큼C (59그만큼-86그만큼F) (USP 제어 실내 온도 참조).

미국 사람
리젠트 주식회사
셜리, 뉴욕 11967

IN2053

11/05 개정판

패키지 라벨.주 디스플레이 패널

원칙 디스플레이 패널 – 20mL 용기

NDC 0517-2053-25

칼륨 아세테이트 주입, USP

남자 소나무의 평균 크기는 얼마입니까

40mEq/20mL

(2mEq/mL)

20mL 단일 용량 바이알

희석 후 IV 사용

수신 전용

아메리칸 리젠트, INC.

11967년 뉴욕 셜리

칼륨 아세테이트
칼륨 아세테이트 주사, 용액
제품 정보
상품 유형 인간 처방 의약품 라벨 품목 코드(출처) NDC:0517-2053
관리 경로 정맥 DEA 일정
활성 성분/활성 모이어티
성분명 힘의 기초
칼륨 아세테이트 (칼륨 양이온) 칼륨 아세테이트 1mL에 196mg
비활성 성분
성분명
아세트산
포장
# 아이템 코드 패키지 설명
하나 NDC:0517-2053-25 1 트레이에 25 바이알, 단일 용량(바이알)
하나 1 바이알에 20mL, 단일 용량
마케팅 정보
마케팅 카테고리 출원 번호 또는 모노그래프 인용 마케팅 시작일 마케팅 종료일
승인되지 않은 약물 기타 1990년 9월 30일
라벨러 -아메리칸 리젠트 주식회사 (622781813)
아메리칸 리젠트, Inc.