애디슨병 치료제

다른 이름들: 원발성 부신피질 부전




알도스테론과 코티솔의 부족으로 인해 발생하는 희귀 내분비 질환

애디슨병 치료에 사용되는 약물

다음 약물 목록은 이 상태의 치료와 어떤 식으로든 관련되거나 사용됩니다.







약물 종류 선택모든 약물 종류 글루코코르티코이드 (8) 무기질 코르티코이드 (3)수신 장외 라벨이없는 제네릭만 약 이름
평가 리뷰 활동 &탐구; 수신/장외 프레그낸시 CSA
히드로코르티손에 대한 정보 보기 히드로코르티손 8.8 6리뷰 수신 N

일반적인 이름: 히드로코르티손 전신

브랜드 이름: 코르테프, 솔루-코르테프





약물 등급: 글루코코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용





전문가용: A-Z 약품 정보,AHFS DI 모노그래프,처방 정보

플루드로코르티손에 대한 정보 보기 플루드로코르티손 7.5 7리뷰 수신 N

일반적인 이름: 플루드로코르티손 전신





브랜드 이름: 플로리네프, 플로리네프 아세테이트

약물 등급: 미네랄 코르티코이드





소비자: 복용량,상호 작용,부작용

정자를 많이 얻는 방법

전문가용: A-Z 약품 정보,AHFS DI 모노그래프,처방 정보

플로리네프에 대한 정보 보기 플로리네프 비율 추가하다검토 수신 N

일반적인 이름: 플루드로코르티손 전신

약물 등급: 미네랄 코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

전문가용: 처방 정보

Cortef에 대한 정보 보기 코르테프 10 하나검토 수신 N

일반적인 이름: 히드로코르티손 전신

약물 등급: 글루코코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

전문가용: 처방 정보

당신의 거시기를 크게 만드는 약
덱사메타손에 대한 정보 보기 덱사메타손 9.3 6리뷰 수신 N

일반적인 이름: 덱사메타손 전신

브랜드 이름: 덱사메타손 인텐솔, 드손 LA, 조덱스, 드세보, 지코트 …모두 보이기

약물 등급: 글루코코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

전문가용: A-Z 약품 정보,AHFS DI 모노그래프,처방 정보

Solu-Cortef에 대한 정보 보기 솔루-코르테프 비율 추가하다검토 수신 N

일반적인 이름: 히드로코르티손 전신

약물 등급: 글루코코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

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플로리네프 아세테이트에 대한 정보 보기 플로리네프 아세테이트 10 하나검토 수신 N

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강한 성기를 얻는 방법

약물 등급: 미네랄 코르티코이드

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

Dexamethasone Intensol에 대한 정보 보기 덱사메타손 인텐솔 비율 추가하다검토 수신 N

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약물 등급: 글루코코르티코이드

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De-Sone LA에 대한 정보 보기 드손 LA 비율 추가하다검토 수신 N

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약물 등급: 글루코코르티코이드

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당신의 성기를 더 길게 만드는 방법
ZoDex에 대한 정보 보기 조덱스 비율 추가하다검토 수신 N

일반적인 이름: 덱사메타손 전신

약물 등급: 글루코코르티코이드

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Dxevo에 대한 정보 보기 드세보 비율 추가하다검토 수신 N

일반적인 이름: 덱사메타손 전신

약물 등급: 글루코코르티코이드

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Zcort에 대한 정보 보기 지코트 비율 추가하다검토 수신 N

일반적인 이름: 덱사메타손 전신

소비자: 복용량,상호 작용,부작용

전문가용: 처방 정보

전설

평가 등급은 사용자에게 긍정적/부정적 효과와 사용 편의성(1 = 효과 없음, 10 = 가장 효과적)을 고려하면서 약물을 발견한 방법에 대해 질문했습니다.
활동 활동은 목록에 있는 다른 약물과 관련된 최근 사이트 방문자 활동을 기반으로 합니다.
수신 처방전만.
장외 카운터 너머.
수신/장외 처방전 또는 처방전 없이 구입할 수 있습니다.
라벨이없는 이 약은 이 상태의 치료를 위해 FDA의 승인을 받지 않았을 수 있습니다.
미국 긴급 사용 승인(EUA)을 통해 FDA는 승인되지 않은 의료 제품 또는 승인된 의료 제품의 승인되지 않은 사용이 적절하고 승인되었으며 사용 가능한 대안이 없을 때 선언된 공중 보건 비상 상황에서 사용하도록 승인할 수 있습니다.
임신 카테고리
적절하고 잘 통제된 연구에서는 임신 첫 3개월 동안 태아에 대한 위험을 입증하지 못했습니다(그리고 후기 3개월에는 위험에 대한 증거가 없음).
동물 생식 연구는 태아에 대한 위험을 입증하는 데 실패했으며 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구도 없습니다.
동물 생식 연구는 태아에 대한 부작용을 보여주었고 인간에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없지만 잠재적인 위험에도 불구하고 잠재적인 이점이 있는 임산부에게 사용을 정당화할 수 있습니다.
인체에 대한 연구 또는 마케팅 경험 또는 연구의 부작용 데이터를 기반으로 인체 태아 위험에 대한 긍정적인 증거가 있지만 잠재적인 위험에도 불구하고 잠재적인 이점으로 인해 임산부에게 사용이 정당할 수 있습니다.
엑스 동물 또는 사람을 대상으로 한 연구에서 조사 또는 마케팅 경험의 유해 반응 데이터를 기반으로 태아 기형 및/또는 인간 태아 위험에 대한 긍정적인 증거가 있으며 임산부에 대한 사용과 관련된 위험이 잠재적인 이점을 분명히 능가합니다.
N FDA는 약물을 분류하지 않았습니다.
규제 물질법(CSA) 일정
약물에는 여러 일정이 있습니다. 일정은 정확한 복용 형태나 약물의 강도에 따라 달라질 수 있습니다.
CSA 일정을 알 수 없습니다.
N 규제 물질법의 적용을 받지 않습니다.
하나 남용 가능성이 높습니다. 현재 미국에서 치료에 의학적 사용이 허용되지 않습니다. 의료 감독 하에 사용하기 위해 승인된 안전성이 부족합니다.
남용 가능성이 높습니다. 현재 미국에서 치료에 대한 의학적 사용이 허용되거나 심각한 제한이 있는 현재 허용되는 의료적 사용이 있습니다. 학대는 심각한 심리적 또는 신체적 의존으로 이어질 수 있습니다.
스케줄 1과 2에 있는 것보다 남용 가능성이 적습니다. 현재 미국에서 치료에 의학적 사용이 허용됩니다. 학대는 중등도 또는 낮은 신체적 의존 또는 높은 심리적 의존으로 이어질 수 있습니다.
4 일정 3에 비해 남용 가능성이 낮습니다. 현재 미국에서 치료에 의학적 사용이 허용됩니다. 학대는 일정 3의 사람들에 비해 제한된 신체적 의존 또는 심리적 의존으로 이어질 수 있습니다.
5 4번 일정에 비해 남용 가능성이 낮습니다. 현재 미국에서 치료에 의학적 사용이 허용됩니다. 학대는 스케줄 4에 있는 사람들에 비해 제한된 신체적 의존 또는 심리적 의존으로 이어질 수 있습니다.
엑스 알코올과 상호 작용합니다.

치료 옵션 찾아보기

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추가 정보

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