일반 케탈라 가용성

2021년 8월 11일에 마지막으로 업데이트되었습니다.




당신을 더 오래 지속시키는 약

케탈라르의 브랜드 이름입니다케타민, 다음 제형으로 FDA 승인:

KETALAR (케타민 염산염 - 주사 가능, 주사)

  • 제조사: PAR STERILE PRODUCTS
    1982년 1월 1일 이전 승인
    강점: EQ 10MG BASE/ML[ RLD ] [ AP ], EQ 50MG 베이스/ML[ RLD ] [ AP ], EQ 100MG 베이스/ML[ RLD ] [ AP ]

Ketalar의 일반 버전이 승인되었습니까?

네. 다음 제품은 Ketalar와 동일합니다.







케타민 염산염 주사 가능; 주사

  • 제조사: AUROMEDICS PHARMA
    승인일: 2001년 12월 28일
    강점: EQ 50MG BASE/ML[ AP ]
  • 제조사: AUROMEDICS PHARMA
    승인일: 2002년 10월 25일
    강점: EQ 100MG BASE/ML[ AP ]
  • 제조사: AUROMEDICS PHARMA
    승인일: 2008년 9월 30일
    강점: EQ 10MG BASE/ML[ AP ]
  • 제조사:호스피라
    승인일: 1996년 6월 27일
    강점: EQ 50MG BASE/ML[ AP ], EQ 100MG 베이스/ML[ AP ]
  • 제조사: WEST-WARD PHARMS INT
    승인일: 1996년 3월 22일
    강점: EQ 50MG BASE/ML[ AP ], EQ 100MG 베이스/ML[ AP ]

메모: 사기성 온라인 약국은 Ketalar의 불법 복제품 판매를 시도할 수 있습니다. 이러한 약물은 위조품일 수 있으며 잠재적으로 안전하지 않을 수 있습니다. 온라인으로 약을 구입하는 경우 평판이 좋고 유효한 온라인 약국에서 구입하고 있는지 확인하십시오. 약물의 온라인 구매에 대해 확신이 서지 않으면 의료 제공자에게 조언을 구하십시오.

또한보십시오:제네릭 의약품 FAQ.





내 거시기를 자연스럽게 크게 만드는 방법

용어 사전

용어 정의
약물 특허 약물 특허는 미국 특허상표청에 의해 양도되며 독점 화학 제제를 보호하기 위해 특허 보유자에게 독점적인 법적 권리를 양도합니다. 특허는 발명가 또는 특허 보유자에게 독점적인 법적 권리를 양도하며 의약품 브랜드 이름, 상표, 제품 투여 형태, 성분 제형 또는 제조 공정과 같은 실체를 포함할 수 있습니다. 특허는 일반적으로 출원일로부터 20년 후에 만료되지만, 원래 화학 물질의 새로운 제형 개발 및 특허 침해 소송을 포함하여 많은 요인에 따라 가변적입니다.
약물 독점 독점은 FDA가 의약품 승인 시 제조업체에 부여한 유일한 마케팅 권한이며 특허와 동시에 운영될 수 있습니다. 독점 기간은 독점 부여의 상황에 따라 180일에서 7년까지 운영될 수 있습니다.
RLD RLD(Reference Listed Drug)는 생물학적 동등성을 나타내기 위해 새로운 제네릭 버전을 비교하는 승인된 의약품입니다. 제네릭 등가물 판매 승인을 원하는 제약 회사는 ANDA(Abbreviated New Drug Application)에서 Reference Listed Drug를 참조해야 합니다. FDA는 모든 제네릭 버전이 생물학적 동등성을 나타내야 하는 표준으로 단일 참조 목록에 있는 약품을 지정함으로써 제네릭 약품과 상표명 대응물 사이에 발생할 수 있는 중대한 변동을 피하기를 희망합니다.
AP 주사 가능한 수용액 및 특정 경우에는 정맥내 비수용액. 특정 목록에 있는 주사 가능한(비경구) 제품이 치료학적으로 동등한 것으로 평가될 수 있지만 일반 범주인 주사 가능한 제품 사이에 중요한 차이가 있을 수 있습니다. 주입. 예를 들어, 치료학적으로 동등한 것으로 평가된 일부 주사 가능한 제품은 다른 투여 경로에 대해 표시됩니다. 또한, 치료학적으로 동등하다고 평가된 일부 제품에는 다른 방부제가 있거나 방부제가 전혀 없을 수 있습니다. 재구성용 건조 분말, 희석용 농축 멸균 용액 또는 주사용 멸균 용액으로 제공되는 주사 가능한 제품은 제약 대체 의약품입니다. 이러한 제약 대체 의약품이 주사 전에 동일한 농도를 생성하도록 설계되고 유사하게 라벨이 지정되더라도 서로 치료학적 동등성(AP)으로 평가되지 않습니다. 허용된 전문 관행에 따라, 제품 라벨에 명시된 투여 경로로만 제공되도록 하는 제품 라벨을 숙지하는 것은 처방자, 조제자 또는 제품을 투여하는 개인의 책임입니다.

추가 정보

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