일반 Ortho Tri-Cyclen 가용성

2021년 8월 11일에 마지막으로 업데이트되었습니다.




직교 트라이 사이클렌의 브랜드 이름입니다에티닐 에스트라디올/노르게스티메이트, 다음 제형으로 FDA 승인:

ORTHO TRI-CYCLENE(에티닐 에스트라디올, 노르게스티메이트 - 정제, 경구-21)

  • 제조사:얀센제약
    승인일: 1992년 7월 3일
    강도: 0.035MG,0.035MG,0.035MG,0.18MG,0.215MG,0.25MG(단종)

ORTHO TRI-CYCLENE(에티닐 에스트라디올, 노르게스티메이트 - 정제, 경구-28)

  • 제조사:얀센제약
    승인일: 1992년 7월 3일
    강도: 0.035MG,0.035MG,0.035MG,0.18MG,0.215MG,0.25MG(단종)[ RLD ]

위의 모든 제제는 중단되었습니다.

메모: 사기성 온라인 약국은 Ortho Tri-Cyclen의 불법 복제품 판매를 시도할 수 있습니다. 이러한 약물은 위조품일 수 있으며 잠재적으로 안전하지 않을 수 있습니다. 온라인으로 약을 구입하는 경우 평판이 좋고 유효한 온라인 약국에서 구입하고 있는지 확인하십시오. 약물의 온라인 구매에 대해 확신이 서지 않으면 의료 제공자에게 조언을 구하십시오.







또한보십시오:제네릭 의약품 FAQ.

용어 사전

용어 정의
약물 특허 약물 특허는 미국 특허상표청에 의해 양도되며 독점 화학 제제를 보호하기 위해 특허 보유자에게 독점적인 법적 권리를 양도합니다. 특허는 발명가 또는 특허 보유자에게 독점적인 법적 권리를 양도하며 의약품 브랜드 이름, 상표, 제품 투여 형태, 성분 제형 또는 제조 공정과 같은 실체를 포함할 수 있습니다. 특허는 일반적으로 출원일로부터 20년 후에 만료되지만, 원래 화학 물질의 새로운 제형 개발 및 특허 침해 소송을 포함하여 많은 요인에 따라 가변적입니다.
약물 독점 독점은 FDA가 의약품 승인 시 제조업체에 부여한 유일한 마케팅 권한이며 특허와 동시에 운영될 수 있습니다. 독점 기간은 독점 부여의 상황에 따라 180일에서 7년까지 운영될 수 있습니다.
RLD RLD(Reference Listed Drug)는 생물학적 동등성을 나타내기 위해 새로운 제네릭 버전을 비교하는 승인된 의약품입니다. 제네릭 등가물 판매 승인을 원하는 제약 회사는 ANDA(Abbreviated New Drug Application)에서 Reference Listed Drug를 참조해야 합니다. FDA는 모든 제네릭 버전이 생물학적 동등성을 나타내야 하는 표준으로 단일 참조 목록에 있는 약품을 지정함으로써 제네릭 약품과 상표명 대응물 사이에 발생할 수 있는 중대한 변동을 피하기를 희망합니다.

추가 정보

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