트루바다 부작용

일반적인 이름: 엠트리시타빈 / 테노포비르




의학적으로 검토됨Drugs.com에 의해. 2021년 4월 15일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

메모: 이 문서에는 엠트리시타빈/테노포비르에 대한 부작용 정보가 포함되어 있습니다. 이 페이지에 나열된 일부 제형 않을 수 있습니다 상표명 Truvada에 적용하십시오.







소비자를 위해

에 적용엠트리시타빈 / 테노포비르: 경구 정제

경고

경구 경로(태블릿)





엠트리시타빈/테노포비르디소프록실 푸마르산염은 만성 B형 간염 바이러스(HBV) 감염의 치료에 적응되지 않으며 HBV와 동시 감염된 환자에 대한 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.HIV-1. HBV와 HIV-1에 동시 감염되고 엠트리시타빈/테노포비르를 중단한 환자에서 B형 간염의 심각한 급성 악화가 보고되었습니다. 치료 중단 시 간 기능을 모니터링하십시오. PrEP 적응증에 사용되는 엠트리시타빈/테노포비르 디소프록실 푸마르산염은 HIV 음성인만을 위한 것입니다. 시작 직전과 사용 중 주기적으로 확인된 상태. 약물 내성 HIV-1 변이체는 검출되지 않은 급성 HIV-1 감염 후 PrEP 적응증에 대해 엠트리시타빈/테노포비르 디소프록실 푸마르산염을 사용하여 확인되었습니다.

즉각적인 의료 조치가 필요한 부작용

필요한 효과와 함께 엠트리시타빈/테노포비르는 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생하는 것은 아니지만 발생하는 경우 의료 조치가 필요할 수 있습니다.





즉시 의사와 상의하세요 엠트리시타빈/테노포비르를 복용하는 동안 다음과 같은 부작용이 발생하는 경우:

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더 일반적인





  • 피부 아래 물집
  • 몸이 아프거나 통증
  • 오한
  • 호흡 곤란
  • 귀 혼잡
  • 목소리 상실
  • 눈과 광대뼈 주변의 통증 또는 압통
  • 피부에 편평한 병변 또는 작은 융기된 병변이 있는 발진
  • 피부의 발적
  • 콧물 또는 코막힘
  • 목 쓰림
  • 물집이나 여드름을 닮은 피부의 반점
  • 비정상적인 피로 또는 약점

덜 일반적

  • 실명 또는 시력 변화
  • 얼굴이나 입의 화상
  • 작열감, 크롤링, 가려움증,얼어서 고움손, 팔, 발 또는 다리의 통증, 따끔거림, '핀과 바늘' 또는 따끔거리는 느낌
  • 가슴 통증
  • 서투름 또는 불안정
  • 찌르는 듯한 통증
  • 손이나 발의 약점

알려지지 않은 사건





  • 동요
  • 팽만감
  • 피가 섞이거나 탁한 소변
  • 뼈 통증
  • 얼마나 많은 또는 얼마나 자주 소변을 보는가의 변화
  • 착란
  • 변비
  • 기침
  • 어두운 소변
  • 인지 또는 반응성 감소
  • 어렵거나 고통스러운 배뇨
  • 삼키기 어려움
  • 빠른 심장 박동
  • 빠르고 얕은 호흡
  • 일반적인 불편감
  • 갈증 증가
  • 짜증
  • 가려움증 피부,두드러기,웰트
  • 식욕 상실
  • 의식 소실
  • 허리 또는 옆구리 통증
  • 근육통, 경련 또는 경련
  • 위장, 측면 또는 복부의 통증, 아마도 등으로 방사
  • 눈꺼풀이나 눈, 얼굴, 입술 또는 혀 주위의 붓기 또는 부기
  • 급격한 체중 증가
  • 발작
  • 심한 졸음
  • 복통
  • 소변 양의 급격한 감소
  • 얼굴, 손가락, 손, 다리 또는 발목의 붓기
  • 가슴의 압박감
  • 비정상적인 졸음, 둔감함 또는 나른한 느낌
  • 노란 눈 또는 피부

즉각적인 의료 조치가 필요하지 않은 부작용

엠트리시타빈/테노포비르의 일부 부작용은 일반적으로 다음과 같이 발생할 수 있습니다. 의료 조치가 필요하지 않습니다 . 이러한 부작용은 신체가 약에 적응함에 따라 치료하는 동안 사라질 수 있습니다. 또한 의료 전문가는 이러한 부작용 중 일부를 예방하거나 줄이는 방법에 대해 알려줄 수 있습니다.

다음과 같은 부작용이 있는 경우 의료 전문가와 상의하십시오. 계속하거나 귀찮다 또는 질문이 있는 경우:

더 일반적인

  • 우울증
  • 설사
  • 메스꺼움

덜 일반적

  • 불안
  • 허리 통증
  • 트림
  • 이동의 어려움
  • 속쓰림
  • 관절 통증 또는 부기
  • 힘의 부족 또는 상실
  • 통증
  • 가스 통과
  • 배탈
  • 발한
  • 수면 장애
  • 구토
  • 체중 감량

의료 전문가용

엠트리시타빈/테노포비르에 적용: 경구 키트, 경구 정제

일반적인

임상 시험에서 엠트리시타빈 및 테노포비르 알라페나미드(엘비테그라비르 및 코비시스타트 병용)에서 보고된 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 설사 및두통.

엠트리시타빈 및/또는 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(DF)을 다른 항레트로바이러스제와 함께 복용했을 때 부작용이 보고되었습니다. 이 약의 임상 연구 동안 HIV-1 감염 환자에서 보고된 가장 흔한 부작용은에파비렌즈, 엠트리시타빈 및 테노포비르 DF에는 설사, 메스꺼움, 피로, 두통,현기증, 우울증,불명증, 비정상적인 꿈, 발진. 이 시험에서 엠트리시타빈과 테노포비르 DF(에파비렌즈와 함께)를 대체하여 엠트리시타빈-테노포비르 DF(에파비렌즈와 함께)를 96주부터 144주까지 사용했습니다.

HIV-1 노출 전 예방 시험에서 HIV-1 감염되지 않은 개인에서 엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드로 보고된 가장 흔한 부작용은 설사였으며 엠트리시타빈-테노포비르 DF에서 보고된 가장 흔한 부작용은 두통,복통, 체중 감소.[ 참조 ]

다른

엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드:

-공통(1%~10%): 피로

- 보고되지 않은 빈도: 고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤 감소(금식), 중성지방 증가(금식), 총 콜레스테롤 대 HDL 비율 증가

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 공복 콜레스테롤 증가(최대 22%)

-공통(1~10%) : 피로,매독, 이차 매독, 인 감소, 공복 중성지방 증가, 체중 감소, 알칼리성 인산분해효소 증가

- 보고되지 않은 빈도: 총 콜레스테롤 감소(공복), HDL 콜레스테롤 감소(공복), 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤 감소(공복), 중성지방 감소(공복), 총 콜레스테롤 대 HDL 비율 증가

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-공통(1~10%) : 피로, 공복 총콜레스테롤 증가, 공복 LDL 콜레스테롤 증가

- 보고되지 않은 빈도: HDL 콜레스테롤 증가, 중성지방 증가

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 무력증

-공통(1%~10%): 통증

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 통증, 무력감, 중성지방 증가

- 흔하게(1~10%) : 흉통, 발열, 체중감소

- 보고되지 않은 빈도: 더 높은 1,25 비타민 D 수치

항레트로바이러스 요법:

- 보고되지 않은 빈도: 체중 증가, 혈중 지질 수치 증가[ 참조 ]

공복 콜레스테롤 증가(240mg/dL 초과: 최대 22%), 인 감소(2.5~정상 하한치 미만: 최대 7%, 2mg/dL 미만: 최대 10%), 공복 증가 트리글리세리드(750mg/dL 초과: 최대 5%) 및 증가된 알칼리성 인산분해효소(550unit/L 초과: 1%)가 엠트리시타빈-테노포비르 DF에서 보고되었습니다.

임상 시험에서 엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드와 엘비테그라비르 + 코비시스타트를 48주 동안 사용한 후 항레트로바이러스 치료 경험이 없는 환자에서 다음과 같은 평균 증가가 보고되었습니다: 총 콜레스테롤 30mg/dL, LDL 콜레스테롤 15mg/dL, HDL 콜레스테롤 7mg/dL, 중성지방 29mg/dL. 임상 시험에서 엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 96주 동안 사용한 환자에서 다음과 같은 평균 증가가 보고되었습니다. 18 및 7 mg/dL, 공복 HDL 콜레스테롤 7 및 4 mg/dL, 공복 트리글리세리드 31 및 13 mg/dL.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 사용한 환자의 8% 및 4%에서 공복 LDL 콜레스테롤 증가(190mg/dL 초과)가 보고되었습니다. 엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 투여한 환자의 3% 및 2%에서 공복 총 콜레스테롤 증가(300mg/dL 초과)가 보고되었습니다.

테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 무력증도 보고되었습니다.[ 참조 ]

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): AST 증가(최대 14%), ALT 증가(최대 14%)

- 보고되지 않은 빈도: B형 간염의 심각한 급성 악화

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-공통(1%~10%) : AST 증가

엠트리시타빈:

-일반적(1%~10%): 혈청 AST 증가 및/또는 혈청 ALT 증가,고빌리루빈혈증

- 보고되지 않은 빈도: 간부전, 간대상부전, 지방증을 동반한 중증 간비대

테노포비르 DF:

-일반적(1% ~ 10%): 아미노전이효소 증가(AST 및/또는 ALT)

-희귀(0.1% 미만) : 간 지방증, 간염

- 보고되지 않은 빈도: 지방증을 동반한 중증 간비대

- 시판 후 보고: 간 효소 증가(주로 AST, ALT, GGT)[ 참조 ]

AST(정상 상한의 1.25~2.5배 미만[1.25~2.5 x ULN]: 최대 14%, 2.6 x ULN 초과: 최대 5%) 및 ALT(1.25~2.5 x ULN 미만) 증가 : 최대 14%, 2.6 x ULN 초과: 최대 7%) 엠트리시타빈-테노포비르 DF에서 보고되었습니다.

엠트리시타빈-테노포비르 DF를 사용하는 남성의 3% 및 2%에서 AST(180unit/L 이상) 및 ALT(215unit/L 이상)의 증가가 보고되었습니다. 엠트리시타빈-테노포비르 DF를 사용하는 여성의 3% 및 2%에서 AST(170unit/L 초과) 및 ALT(170unit/L 초과)의 증가가 각각 보고되었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 사용하는 환자의 2% 및 2%에서 증가된 AST(5 x ULN 초과)가 보고되었습니다.

이 약의 중단 후 B형 간염 환자에서 간염의 심각한 급성 악화가 보고되었으며 일부 엠트리시타빈 치료 환자에서 간부전 및 간 대상부전과 관련이 있었습니다.

유산산증뉴클레오사이드 유사체 사용 시 지방증을 동반한 중증 간비대(치명적 사례 포함)가 보고되었습니다.

간 지방증과 간염도 테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 보고되었습니다.[ 참조 ]

혈액학

호중구 감소(1000~1300/mm3: 최대 13%, 750/mm3 미만: 최대 5%) 및 헤모글로빈(8.5~10 mg/dL: 4%, 9.4 mg/dL 미만: 최대 2%) 엠트리시타빈-테노포비르 DF에서 보고되었습니다.

빈혈은 엠트리시타빈을 사용하는 소아 환자에서 흔했습니다.[ 참조 ]

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 호중구 감소(최대 13%)

-공통(1%~10%): 헤모글로빈 감소

엠트리시타빈:

-공통(1% ~ 10%):호중구감소증

- 흔하지 않은(0.1% ~ 1%): 빈혈

테노포비르 DF:

-공통(1%~10%): 호중구 감소[ 참조 ]

호흡기

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상):인두염(최대 13%)

- 흔하게(1~10%) : 부비동염, 상기도 감염, 비인두염

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 비염, 기침 증가

테노포비르 DF:

-공통(1% ~ 10%):폐렴

- 시판 후 보고서:호흡곤란 [ 참조 ]

위장

엠트리시타빈 테노포비르 DF를 사용하는 환자의 최대 8%에서 증가된 혈청 아밀라아제(175unit/L 이상)가 보고되었습니다.

페니스 크기가 작다고 생각되는 것

임상 시험에서 메스꺼움은 엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드와 엘비테그라비르와 코비시스타트를 병용한 항레트로바이러스 치료 경험이 없는 HIV-1 감염 환자에서 보고된 가장 흔한 부작용이었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 사용하는 환자의 2% 및 4%에서 아밀라아제 증가(2 x ULN 초과)가 보고되었습니다.

췌장염, 복통 및 아밀라아제 증가도 테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 보고되었습니다.[ 참조 ]

엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드:

- 흔하게(1~10%) : 설사, 메스꺼움, 복통(복통, 상복통, 하복통, 위장통, 복통 포함)

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

- 흔하게(1~10%) : 설사, 메스꺼움, 혈청 아밀라아제 증가, 복통(복통, 상복통, 하복통, 위장통, 복통 포함), 구토

-보고되지 않은 빈도:공허

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-매우 흔함(10% 이상): 메스꺼움

- 흔하게(1~10%) : 설사, 구토, 복통, 고창, 아밀라아제 증가

- 흔하지 않음(0.1% ~ 1%):소화불량

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 설사, 메스꺼움, 복통

-흔히(1~10%): 아밀라아제 증가(췌장 아밀라아제 증가 포함), 혈청 리파아제 증가, 구토, 소화불량

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 설사, 구토, 메스꺼움

-흔히(1~10%): 복통,복부 팽창, 헛배부름, 소화불량, 혈청 아밀라아제 증가

-흔하지 않게(0.1%~1%): 췌장염[ 참조 ]

근골격계

HIV-1에 감염되지 않은 개인에 대한 임상 시험에서 감소된 BMD가 보고되었습니다. 엠트리시타빈-테노포비르 DF로 치료하는 동안 환자의 13%가 척추에서 최소 5%의 골밀도를 상실했습니다.

증가크레아틴키나제(남성: 990unit/L 초과, 여성: 845unit/L 초과)가 엠트리시타빈-테노포비르 DF를 사용하는 환자의 최대 9%에서 보고되었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 사용한 환자의 9% 및 7%에서 크레아틴 키나제 증가(최소 10 x ULN)가 보고되었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드와 엘비테그라비르 + 코비시스타트로 전환한 바이러스 억제 테노포비르 DF 치료 환자에서 기준선과 48주 사이에 평균 BMD가 증가했습니다. 감소된 BMD도 보고되었습니다.

근위 신세뇨관병증의 결과로 횡문근 융해증, 골연화증, 근육 약화 및 근육병증이 발생할 수 있습니다.

테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 횡문근 융해, 근육 약화 및 근육병증도 보고되었습니다.[ 참조 ]

엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드:

-공통(1%~10%): 골밀도(BMD) 감소

- 보고되지 않은 빈도: 골밀도 증가

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 골밀도 감소

-흔히(1~10%): 크레아틴 키나아제 증가, 골절, 요통

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-매우 흔함(10% 이상): 골밀도 감소

-공통(1% ~ 10%): 크레아틴 키나아제 증가

- 흔하지 않은(0.1% ~ 1%): 관절통

- 보고되지 않은 빈도: 골대사의 생화학적 표지자 증가, 골밀도 증가, 골절(손가락 및 발가락 제외)

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 크레아틴 키나아제 증가

-흔히(1%~10%): 근육통, 관절통

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 크레아틴 키나아제 증가

- 흔하게(1~10%) : 근육통, 관절통, 요통

- 흔하지 않게(0.1%~1%): 횡문근 융해증, 근력 약화

-희귀(0.1% 미만): 근병증

- 보고되지 않은 빈도: 골밀도 감소, 골 대사의 생화학적 마커 증가

전립선 검사를 받는 것은 어떤가요?

- 시판 후 보고: 골연화증(골 통증으로 나타나며 골절을 유발할 수 있음)

병용 항레트로바이러스 요법:

-보고되지 않은 빈도:골괴사증 [ 참조 ]

대사

엠트리시타빈-테노포비르 DF를 사용하는 환자의 최대 2%에서 고혈당증(250mg/dL 초과)이 보고되었습니다.

뉴클레오사이드 유사체의 사용으로 유산산증 및 지방증을 동반한 중증 간비대(치명적 사례 포함)가 보고되었습니다.

저칼륨혈증근위 세뇨관병증의 결과로 저인산혈증이 발생할 수 있습니다.

테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 저칼륨혈증, 젖산증 및 저인산혈증도 보고되었습니다.[ 참조 ]

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-일반적(1%~10%): 고혈당

엠트리시타빈:

-흔히(1%~10%): 고혈당증, 고중성지방혈증, 혈청 포도당 증가 또는 감소

- 보고되지 않은 빈도: 젖산증

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 저인산혈증

-일반적(1%~10%): 거식증, 혈청 포도당 증가

- 흔하지 않은(0.1% ~ 1%): 저칼륨혈증

-희귀(0.1% 미만): 유산산증

항레트로바이러스 요법:

- 보고되지 않은 빈도: 체지방의 재분배(지방이영양증), 포도당 수치 증가[ 참조 ]

정신과

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

- 흔하게(1~10%) : 우울증, 불면증, 비정상적인 꿈, 불안

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-공통(1%~10%): 비정상적인 꿈

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 불면증, 비정상적인 꿈

-일반적(1%~10%): 우울 장애

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 우울증

-공통(1~10%) : 불면증, 불안[ 참조 ]

신경계

엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드:

-일반적(1%~10%): 두통

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

- 흔하게(1~10%) : 현기증, 두통

- 보고되지 않은 빈도: 졸음

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-흔히(1%~10%): 두통, 현기증

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 현기증, 두통

-일반적(1%~10%): 신경병증/말초신경염, 감각 이상

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 현기증, 두통

-공통(1% ~ 10%):말초 신경증(신경병증, 말초신경염 포함)[ 참조 ]

피부과

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-흔히(1~10%): 발진(발진, 반구진 발진, 박리발진, 전신발진, 황반발진, 소양성발진, 수포발진 포함)

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-일반적(1% ~ 10%): 발진

- 흔하지 않음(0.1% ~ 1%):가려움증

엠트리시타빈:

-매우 흔함(10% 이상): 발진(발진, 가려움증, 반구진 발진,두드러기, 수포성 발진, 농포성 발진, 알레르기 반응)

-흔히(1~10%): 피부 변색(손바닥-발바닥 과색소침착)

- 보고되지 않은 빈도: 지방이영양증

- 시판 후 보고서:혈관부종

테노포비르 알라페나미드 함유 제품:

- 시판 후 보고 : 혈관부종, 두드러기, 발진

불안에 대한 metoprolol tartrate 50 mg

테노포비르 DF:

-매우 흔함(10% 이상): 발진(발진, 가려움증, 반구진 발진, 두드러기, 수포성 발진, 농포성 발진 포함)

-일반적(1%~10%): 발한

- 흔하지 않은(0.1% ~ 1%): 지방이영양증

-희귀(0.1% 미만): 혈관부종[ 참조 ]

피부 변색(과색소침착)은 엠트리시타빈을 사용하는 소아 환자에서 매우 흔했습니다.

또한 테노포비르 DF의 시판 후 경험 동안 발진이 보고되었습니다.[ 참조 ]

신장

엠트리시타빈 테노포비르 DF에서 크레아티닌 증가(1.1~1.3 x ULN: 최대 2%, 1.4 x ULN 초과: 1% 미만)가 보고되었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 + 엘비테그라비르 + 코비시스타트를 사용한 항레트로바이러스 요법 경험이 없는 HIV-1 감염 환자(기초에서 추정 사구체 여과율 중앙값 [eGFR] 115mL/min)에서 평균 혈청 크레아티닌이 0.1mg/dL 증가했습니다. 48주차까지의 기준선; 중앙값 UPCR은 기준선과 48주차에 44mg/g이었습니다. 바이러스학적으로 억제된 테노포비르 DF 치료 환자(기준선에서 평균 eGFR 112mL/분)에서 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드로 전환한 시험에서 평균 혈청 크레아티닌은 기준선과 유사했습니다. UPCR 중앙값은 기준선에서 61mg/g, 48주차에 46mg/g이었습니다. 엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드와 엘비테그라비르와 코비시스타트를 병용한 신장 기능 장애 환자(기준선 eGFR 30~69mL/분)의 시험에서 평균 혈청 크레아티닌은 1.5였습니다. 기준선 및 24주차에서 mg/dL; 중앙값 UPCR은 기준선에서 161mg/g, 24주차에 93mg/g이었습니다.

근위 신세뇨관병증은 테노포비르 DF 중단 후 일반적으로 해소되거나 개선되었습니다. 그러나 감소된 CrCl은 약물 중단 후 일부 HIV-1 감염 환자에서 완전히 해결되지 않았습니다. 근위 신세뇨관병증의 결과로 횡문근 융해증, 골연화증, 뼈 이상(흔히 골절에 기여함), 저칼륨혈증, 근력 약화, 근병증 및 저인산혈증이 발생할 수 있습니다.

신부전, 급성신부전, 판코니증후군, 근위신세뇨관병증, 크레아티닌 증가, 신인성요붕증, 급성 세뇨관 괴사가 테노포비르 DF의 시판 후 경험 중에 보고되었습니다.[ 참조 ]

metoprolol은 호흡 곤란을 유발합니까?

엠트리시타빈-테노포비르 알라페나미드:

-흔하지 않음(0.1% ~ 1%): 증가된 요단백 대 크레아티닌 비율(UPCR)

- 보고되지 않은 빈도: 혈청 크레아티닌 감소, 사구체여과율(eGFR) 증가

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

-공통(1%~10%): 크레아티닌 증가, UPCR 증가

- 보고되지 않은 빈도: eGFR 감소

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

- 보고되지 않은 빈도: 혈청 크레아티닌 증가, UPCR 감소, 신기능 악화

테노포비르 DF:

-흔하지 않게(0.1%~1%): 크레아티닌 증가, 근위신세뇨관병증(판코니 증후군 포함)

-희귀(0.1% 미만) : 신부전(급성 및 만성), 급성 세뇨관 괴사, 신성 요붕증

- 보고되지 않은 빈도: 새로운 발병 또는 악화되는 신장애

- 시판 후 보고 : 신부전, 간질성 신염(급성 증례 포함)

테노포비르 전구약물:

- 보고되지 않은 빈도: 신장애(신부전, 판코니 증후군 포함)[ 참조 ]

비뇨생식기

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

- 흔하게(1~10%) : 단백뇨, 요도염, 요로감염,혈뇨, 생식기 궤양, 항문 생식기사마귀

- 흔하지 않은(0.1% ~ 1%): 당뇨증

엠트리시타빈과 테노포비르 알라페나미드:

-일반적(1%~10%): 혈뇨

테노포비르 DF:

-흔히(1%~10%): 당뇨증, 혈뇨

-흔하지 않게(0.1%~1%): 단백뇨

- 시판 후 보고서: Polyuria[ 참조 ]

엠트리시타빈-테노포비르 DF에서 혈뇨(75 RBC 초과/고배율: 최대 3%) 및 당뇨증(3+ 이상: 1% 미만)이 보고되었습니다.

엠트리시타빈 + 테노포비르 알라페나미드 및 엠트리시타빈 + 테노포비르 DF를 각각 엘비테그라비르 + 코비시스타트와 함께 사용하는 환자의 3% 및 3%에서 혈뇨(75 RBC/고출력 필드 초과)가 보고되었습니다.

테노포비르 DF의 시판 후 경험에서도 단백뇨가 보고되었습니다.[ 참조 ]

면역학

엠트리시타빈 테노포비르 DF:

- 보고되지 않은 빈도: 면역 재구성/재활성화 증후군,자가면역질환면역 재구성(예: 그레이브스병, 다발성 근염,길랑-바레 증후군, 자가면역 간염)

과민증

엠트리시타빈:

-일반적(1%~10%): 알레르기 반응

테노포비르 DF:

- 시판 후 보고: 알레르기 반응(혈관부종 포함)[ 참조 ]

내분비

테노포비르 DF:

- 보고되지 않은 빈도: 더 높은 혈청 부갑상선 호르몬 수치[ 참조 ]

참고문헌

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2. Cerner Multum, Inc. '호주 제품 정보'. 오 0

3. '제품 정보. 데스코비(엠트리시타빈-테노포비르).' 길리어드 사이언스, 포스터 시티, CA.

4. '상품정보. 트루바다(엠트리시타빈-테노포비르).' 길리어드 사이언스, 포스터 시티, CA.

5. 성인 및 청소년을 위한 항레트로바이러스 지침 패널' HIV에 감염된 성인 및 청소년의 항레트로바이러스제 사용 지침. 이용 가능: URL: https://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/adultandadolescentgl.pdf.' ([2018년 5월 30일]):

6. Baeten JM, Donnell D, Ndase P, et al. '이성애 남성과 여성의 HIV 예방을 위한 항레트로바이러스 예방.' N 영어 J Med 367(2012): 399-410

7. Piacenti FJ '항레트로바이러스 요법의 업데이트 및 검토.' 약물 요법 26(2006): 1111-33

8. Paxton LA, Hope T, Jaffe HW 'HIV 감염에 대한 사전 노출 예방: 효과가 있다면?' 란셋 370(2007): 89-93

9. de Perio MA, Gomez FJ, Frame PT, Fichtenbaum CJ '아바카비르 과민반응을 시뮬레이션한 트루바다 과민반응'. 에이즈 21(2007): 2252-3

추가 정보

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