Previcox 츄어블 정제

일반적인 이름: 피로콕시브 정제, 씹을 수 있는
투여 형태: 동물 전용




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개에게만 경구 사용.

주의

연방법은 이 약을 면허가 있는 수의사가 또는 그 지시에 따라 사용하도록 제한합니다.







설명

PREVICOX(피로콕시브)는 비마약성, 비스테로이드성 항염증제의 coxib 계열에 속합니다. Firocoxib은 화학적으로 3-(시클로프로필메톡시)-4-(4-(메틸술포닐)페닐)-5,5-디메틸푸라논으로 기술된 백색 결정질 화합물입니다. 실험식은 C17시간스물그만큼5S이고 분자량은 336.4이다. 구조식은 아래와 같습니다.

약동학

PREVICOX(피로콕시브)의 절대 생체이용률은 금식한 성견에게 5mg/kg 경구 용량으로 투여할 때 약 38%입니다. Firocoxib은 간 대사 및 대변 배설을 통해 혈액에서 빠르게 제거됩니다(CLsystemic = ~0.4L/hr/kg). 높은 수준의 혈장 단백질 결합(96%)에도 불구하고 피로콕시브는 많은 양의 분포를 나타냅니다(Vdλ총 약물 = ~4.6 L/kg) 및 7.8시간의 최종 제거 반감기(%CV = 30%). 경구 약물 흡수 과정은 피험자 간에 매우 다양합니다. 이 약과 음식을 병용투여하면 약물 흡수가 지연되고(Tmax는 1~5시간) 최고 농도(Cmax는 1.3~0.9mcg/mL)가 감소합니다. 그러나 음식은 권장 복용량에서 전반적인 경구 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

적응증

프레비콕스(피로콕시브) 츄어블 정제는 골관절염과 관련된 통증 및 염증의 조절과 개에서 연조직 및 정형외과 수술과 관련된 수술 후 통증 및 염증의 조절에 사용됩니다.

복용량 및 투여

처방전이 있는 고객 정보 시트를 항상 제공하십시오. PREVICOX 사용을 결정하기 전에 PREVICOX 및 기타 치료 옵션의 잠재적 이점과 위험을 주의 깊게 고려하십시오. 개별 반응과 일치하는 최단 기간 동안 최저 유효 용량을 사용하십시오. 개의 경구 투여를 위한 프레비콕스(피로콕시브)의 권장 용량은 골관절염의 경우 필요에 따라 1일 1회 체중 2.27mg/lb(5.0mg/kg)이며, 연조직 및 정형외과와 관련된 수술 후 통증 및 염증에 필요한 경우 3일입니다. 수술. 개는 수술 약 2시간 전에 PREVICOX로 치료할 수 있습니다. 정제에 점수를 매기고 용량을 반 정제 단위로 계산해야 합니다. Previcox 츄어블 정제는 음식과 함께 또는 음식 없이 투여할 수 있습니다.

금기 사항

Firocoxib에 과민증이 있는 것으로 알려진 개는 PREVICOX를 투여해서는 안 됩니다.

경고

사람에게는 사용하지 않습니다. 이 약과 모든 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 사람이 우발적으로 섭취한 경우 의사와 상담하십시오.

개에게만 경구 사용. 7개월 미만의 강아지에게 권장되는 2.27mg/lb(5.0mg/kg) 이상의 용량으로 이 제품을 사용하면 사망을 포함한 심각한 이상반응과 관련이 있습니다(참조 동물 안전 ). 알약 크기와 점수로 인해 체중이 5.7kg(12.5lb) 미만인 개에게는 정확하게 투여할 수 없습니다.

모든 개는 NSAID 치료를 시작하기 전에 철저한 병력 및 신체 검사를 받아야 합니다. NSAID를 투여하기 전과 투여하는 동안 혈액학적 및 혈청 기준선 데이터를 확립하기 위한 적절한 실험실 검사가 권장됩니다.소유자는 잠재적인 약물 독성의 징후를 관찰하도록 조언해야 합니다(참조 이상 반응 그리고 동물 안전 ) Previcox 츄어블 정제에 대한 고객 정보 시트를 받습니다.

기술 지원이 필요하거나 의심되는 부작용을 보고하려면 1-877-217-3543으로 전화하십시오.

지침

이 제품은 체중이 12.5파운드 미만인 개에게 정확하게 투여할 수 없습니다.

한 NSAID에서 다른 NSAID로 전환하거나 코르티코스테로이드 사용에서 NSAID 사용으로 전환할 때 적절한 휴약 시간을 고려하십시오.

한 종류로, 사이클로옥시게나제 억제 NSAID는 신장, 위장 및 간 독성과 관련될 수 있습니다. 약물 관련 유해 사례에 대한 민감도는 개별 환자에 따라 다릅니다. 한 NSAID에서 부작용을 경험한 개는 다른 NSAID에서 부작용을 경험할 수 있습니다. 이상 반응의 위험이 가장 큰 환자는 탈수된 환자, 이뇨제와 병용 투여 중인 환자, 또는 기존의 신장, 심혈관 및/또는 간 기능 장애가 있는 환자입니다. 잠재적인 신독성 약물의 동시 투여는 주의 깊게 접근하고 모니터링해야 합니다. NSAID는 정상적인 항상성 기능을 유지하는 프로스타글란딘을 억제할 수 있습니다. 이러한 항프로스타글란딘 효과는 이전에 진단되지 않은 기저 또는 기존 질병이 있는 환자에서 임상적으로 유의한 질병을 유발할 수 있습니다. NSAIDS는 위장 궤양 및/또는 위장 천공을 일으킬 가능성이 있으므로 Previcox 츄어블 정제를 NSAID 또는 코르티코스테로이드와 같은 다른 항염증제와 함께 사용하는 것은 피해야 합니다. Previcox 츄어블 정제와 단백질 결합 약물의 동시 사용은 개에서 연구되지 않았습니다. 일반적으로 사용되는 단백질 결합 약물에는 심장, 항경련제 및 행동 약물이 있습니다. Previcox 츄어블 정제의 대사를 억제할 수 있는 병용 약물의 영향은 평가되지 않았습니다. 보조 요법이 필요한 환자에서 약물 호환성을 모니터링해야 합니다.

PREVICOX의 1일 투여 후 추가 진통제가 필요한 경우 비 NSAID 계열의 진통제가 필요할 수 있습니다.

모든 수술 절차 동안 적절한 모니터링 절차를 사용해야 합니다. 마취제는 신관류에 영향을 미칠 수 있으므로 마취제와 NSAID의 병용에 주의하십시오. 수술 중 NSAID를 사용할 때 잠재적인 신장 합병증을 줄이기 위해 수술 중 비경구 유체의 사용을 고려해야 합니다.

임신, 수유 중 또는 번식견에 대한 Previcox 츄어블 정제의 안전한 사용은 평가되지 않았습니다.

이상 반응

골관절염

통제된 현장 연구에서 128마리의 개(11개월 ~ 15세)에게 2.27mg/lb(5.0mg/kg) 용량의 Previcox 츄어블 정제를 30일 동안 하루에 한 번 경구 투여했을 때 안전성을 평가했습니다. 다음과 같은 이상반응이 관찰되었습니다. 개는 연구 기간 동안 관찰된 부작용 중 하나 이상을 경험했을 수 있습니다.

미국 현장 연구에서 나타난 이상 반응
이상 반응 previcox
n=128
능동 제어
n=121
구토 5 8
설사 하나 10
식욕 감소 또는 거식증
혼수 하나
통증 하나
졸림 하나 하나
과잉행동 하나 0

PREVICOX(피로콕시브) 츄어블 정제는 현장 연구 중에 백신, 구충제 및 항생제를 포함한 다른 요법과 동시에 안전하게 사용되었습니다.

연조직 수술

연조직 수술 후 통증 및 염증을 평가하는 통제된 현장 연구에서 약 2시간 동안 2.27 mg/lb(5.0 mg/kg)의 용량으로 Previcox 츄어블 정제를 경구 투여했을 때 258마리의 개(10.5주에서 16세)의 안전성이 평가되었습니다. 수술 전 및 수술 후 최대 2일 동안 1일 1회. 다음과 같은 이상반응이 관찰되었습니다. 개는 연구 동안 관찰된 반응 중 하나 이상을 경험했을 수 있습니다.

연조직 수술 후 통증 분야 연구에서 나타난 이상반응
이상 반응 피로콕시브 그룹
n=127
통제 그룹 *
n=131
*
가짜 복용 (알약)
구토 5 6
설사 하나 하나
수술 부위의 멍 하나 하나
호흡 정지 하나 0
뒷다리와 옆구리의 SQ 크레피투스 하나 0
부은 발 하나 0

정형 외과 수술

정형외과 수술 후 통증과 염증을 평가하는 통제된 현장 연구에서 PREVICOX 투여군에서 1세에서 11.9세 사이, 대조군에서 0.7세에서 17세 사이의 다양한 품종의 개 226마리를 대상으로 안전성을 평가했습니다. 226마리의 개 중 118마리에게 수술 약 2시간 전에 2.27mg/lb(5.0mg/kg)의 용량으로 Previcox 츄어블 정제를 경구 투여하고 그 후 총 3일 동안 매일 1회 투여했습니다. 다음과 같은 이상반응이 관찰되었습니다. 개는 연구 동안 관찰된 반응 중 하나 이상을 경험했을 수 있습니다.

정형외과 수술 후 통증 분야 연구에서 나타난 이상반응
이상 반응 피로콕시브 그룹
n=118
통제 그룹 *
n=108
케이스는 둘 이상의 범주로 표시될 수 있습니다.
*
가짜 복용 (알약).
한 마리의 개는 출혈성 위장염에 걸렸다.
구토 하나 0
설사 하나
수술 부위의 멍
식욕 부진/식욕 감소 하나
발열 0 하나
절개창, 발적 9 5
스며 나오는 절개 0

승인 후 경험(Rev. 2009)

다음의 이상반응은 승인 후 약물 이상반응 보고를 기반으로 합니다. 범주는 신체 시스템에 따라 빈도가 내림차순으로 나열됩니다.

위장:구토, 식욕부진, 설사, 흑색변, 위장천공, 토혈, 혈변, 체중감소, 위장궤양, 복막염, 복통, 타액분비과다, 메스꺼움

소변:BUN 상승, 크레아티닌 상승, 다식증, 다뇨, 혈뇨, 요실금, 단백뇨, 신부전, 질소혈증, 요로 감염

신경/행동/특수 감각:우울증/기면, 운동실조, 발작, 신경과민, 착란, 쇠약, 과잉행동, 떨림, 마비, 머리 기울이기, 안진, 산동, 공격성, 포도막염

:ALP 상승, ALT 상승, 빌리루빈 상승, 알부민 감소, AST 상승, 황달, 총 단백질 및 글로불린 감소 또는 증가, 췌장염, 복수, 간부전, BUN 감소

혈액학:빈혈, 호중구감소증, 혈소판감소증, 호중구감소증

남자는 침대에서 얼마나 오래 버틸 수 있어야합니까

심혈관/호흡기:빈호흡, 호흡곤란, 빈맥

피부과/면역학:가려움증, 발열, 탈모, 습윤성피부염, 자가면역용혈성빈혈, 안면부종, 두드러기

어떤 경우에는 위에 나열된 부작용의 결과로 사망이 보고되었습니다.

CVM에 보고된 피로콕시브에 대한 이상반응의 전체 목록은 다음을 참조하십시오.http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ProductSafetyInformation/ucm055394.htm

개 소유자를 위한 정보

PREVICOX는 동급의 다른 약물과 마찬가지로 부작용이 없습니다. 소유자는 잠재적인 부작용에 대해 조언을 받고 약물 과민증과 관련된 임상 징후에 대해 알려야 합니다. 이상 반응에는 구토, 설사, 식욕 감소, 짙은 변 또는 타르 변, 물 섭취 증가, 배뇨 증가, 빈혈로 인한 창백한 잇몸, 잇몸 황변, 황달로 인한 피부 또는 눈 흰자위, 혼수, 운동 실조, 발작 또는 행동 변화.이 약물 계열과 관련된 심각한 이상반응은 경고 없이 발생할 수 있으며 드물게 사망에 이를 수 있습니다(참조 이상 반응 ). 소유자는 PREVICOX 요법을 중단하고 과민증의 징후가 관찰되는 경우 즉시 수의사에게 연락하도록 조언해야 합니다.약물 관련 이상반응이 있는 대다수의 환자는 징후가 인식되고 약물을 중단하고 적절한 경우 수의학적 치료가 시작될 때 회복되었습니다. 소유자는 NSAID를 투여하는 동안 모든 개에 대한 정기적인 추적 관찰의 중요성을 알려야 합니다.

임상약리학

행동 모드

PREVICOX(피로콕시브)는 항염증 및 진통 특성을 지닌 시클로옥시게나제 억제(콕시브) 계열의 비마약성, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 두 가지 주요 cyclooxygenase 효소인 COX-1과 COX-2가 있으며 새로 발견된 세 번째 효소인 COX-3은 아직 완전히 특성화되지 않았습니다.하나Cyclooxygenase-1(COX-1)은 혈소판 응집, 위 점막 보호 및 신장 관류와 같은 구성 생리학적 과정을 촉진하는 효소입니다.그것은 또한 뇌, 척수 및 생식 기관에서 구성적으로 표현됩니다.Cyclooxygenase-2(COX-2)는 염증 매개체의 합성을 담당하지만 뇌, 척수 및 신장에서도 구성적으로 발현됩니다.4,5,6Cyclooxygenase-3(COX-3)는 또한 개와 인간의 뇌, 그리고 인간의 심장에서도 구성적으로 발현됩니다.7시험관 내 연구 결과에 따르면 개 혈액이 개에서 1일 1회 5 mg/kg 경구 투여 후 관찰된 것과 유사한 약물 농도에 노출되었을 때 피로콕시브가 COX-2 효소에 대해 고도로 선택적인 것으로 나타났습니다.8그러나 이러한 발견의 임상적 의미는 확립되지 않았습니다.

유효성

11개월에서 20세 사이의 다양한 품종의 249마리의 개에게 13-175파운드의 체중을 가하는 두 개의 현장 연구에서 무작위로 PREVICOX 또는 활성 대조 약물을 투여했습니다. 활성 대조군과 비교하여 프레비콕스의 비열등성 평가에서 개를 파행, 조작 시 통증, 운동 범위, 관절 부종 및 전반적인 개선에 대해 평가했습니다. 연구가 끝날 때 소유자의 87%가 PREVICOX로 치료한 개를 개선된 것으로 평가했습니다. PREVICOX로 치료한 개의 88%도 수의사에 의해 개선된 것으로 판단되었습니다. PREVICOX로 치료한 개는 수의사가 평가한 파행, 촉진 시 통증, 운동 범위 및 소유자 평가에서 능동 대조군과 유사한 개선 수준을 보였습니다. 포스 플레이트 보행 분석 평가에서 사지 체중 부하에서 PREVICOX 처리된 개의 개선 수준은 활성 대조군과 비슷했습니다.

별도의 현장 연구에서 10.5주에서 16세 사이, 7에서 168파운드 사이의 다양한 품종의 고객 소유 개 258마리에게 PREVICOX 또는 대조군(sham-dosed-pilled)을 무작위로 투여했습니다. 복부 수술(예: 난소 자궁 절제술, 복부 잠복고환 절제술, 비장 절제술, 방광 절제술) 또는 주요 외부 수술(예: 유방 절제술, 피부 종양 제거 ≥8cm)과 같은 연조직 외과적 절차와 관련된 수술 후 통증 및 염증의 조절을 위해 사용됩니다. 연구는 PREVICOX로 치료받은 개들이 부드러운 수술과 관련된 수술 후 통증 및 염증을 조절하는 데 있어 대조군(가짜 복용량)보다 구조 약물의 필요성이 현저히 낮음을 보여주었습니다.

다양한 품종의 고객 소유 개 226마리를 대상으로 다중 센터 현장 연구가 PREVICOX 처리 그룹에서 1세에서 11.9세 사이, 대조군에서 0.7세에서 17세 사이의 범위에서 수행되었습니다. 개는 정형 외과 수술과 관련된 수술 후 통증 및 염증의 조절을 위해 PREVICOX 또는 대조군(가짜 복용) 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 파열된 십자 인대를 복구하기 위한 수술에는 다음과 같은 안정화 절차가 포함되었습니다: fabellar suture and/또는 imbrication, fibular head transposition, tibial plain leveling osteotomy(TPLO), 및 'over top' 기술. 연구(효과에 대해 n = 220)는 정형외과 수술과 관련된 수술 후 통증 및 염증을 조절하는 데 있어 PREVICOX로 치료된 개가 대조군(가짜 투약된 알약)보다 구조 약물에 대한 필요성이 현저히 낮음을 보여주었습니다.

기호성

Previcox 츄어블 정제는 다양한 품종 및 크기의 고객 소유 개를 대상으로 하는 다기관 현장 연구에서 소유자에 의해 투여하기 편리하고(97.2%) 개에게 맛이 좋다(68.5%)로 평가되었습니다.

동물 안전

표적 동물 안전성 연구에서 피로콕시브는 180일 동안 5, 15 및 25mg/kg(1일 권장 총 용량의 1, 3, 5배)으로 건강한 성체 Beagle 개(그룹당 8마리)에 경구 투여되었습니다. 5 mg/kg의 표시된 용량에서 치료와 관련된 부작용은 없었습니다. 구토와 설사가 5X 용량 그룹의 개에서 더 자주 나타났지만, 식욕 감소, 구토 및 설사는 비약물 대조군을 포함한 모든 용량 그룹의 개에서 나타났습니다. 3X 용량 그룹의 한 개는 구토와 설사, 무기력, 통증, 식욕 부진, 운동 실조, 고유 감각 결핍, 알부민 수치 감소, 혈소판 수 감소 및 증가, 출혈 시간 증가, 및 간 효소 상승. 조직병리학적 검사에서 5X 개 한 마리에서 가벼운 회장 궤양이 발견되었습니다. 이 개는 또한 연구 완료에 의해 정상으로 돌아온 혈청 알부민이 감소했습니다. 대조군 1마리와 5X 개 3마리는 유문이나 소장에 염증이 집중된 부위가 있었습니다. 염증 세포 침윤 없는 공포화는 3마리의 대조군, 1마리의 3X 및 3마리의 5X 개에서 뇌의 시상 영역에서 관찰되었습니다. 평균 ALP는 모든 그룹에서 정상 범위 내에 있었지만 대조군보다 3X 및 5X 용량 그룹에서 더 컸다. 혈청 알부민의 일시적인 감소는 3X 및 5X 용량 그룹의 여러 동물과 한 마리의 대조군 동물에서 관찰되었습니다.

별도의 안전성 연구에서, firocoxib는 180일 동안 5, 15 및 25 mg/kg(1일 권장 총 용량의 1, 3 및 5배)으로 건강한 새끼(10-13주령) Beagle 개에게 경구 투여되었습니다. . 5 mg/kg의 표시된(1X) 용량에서 조직병리학적 검사에서 개 6마리 중 3마리가 문맥주위 간 지방 변화를 최소화했습니다. 조직병리학적 검사에서 대조군 1마리, 1X 개 1마리, 5X 개 2마리에서 미만성 간 지방 변화가 있었습니다. 이 동물들은 임상 징후를 보이지 않았고 간 효소 상승도 없었습니다. 3X 용량 그룹에서 한 마리의 개는 열악한 임상 상태로 인해 안락사되었습니다(63일차). 이 개는 또한 혈청 알부민이 약간 감소했습니다. 연구가 완료되었을 때 5마리의 생존하고 임상적으로 정상적인 3X 개 중 3마리는 문맥 주변 간 지방 변화가 최소화되었습니다. 5X 용량 그룹의 12마리 개 중 1마리가 사망(82일째)되었고 빈사 상태인 3마리가 거식증, 체중 증가 불량, 우울증 및 1마리의 구토 때문에 안락사되었습니다(38일, 78일 및 79일째). 안락사된 개 중 하나가 밧줄 장난감을 삼켰습니다. 이 5X 개 중 2마리는 간 효소가 약간 상승했습니다. 부검 시 사망했거나 안락사된 5마리의 개는 모두 중간 정도의 문맥 주변 또는 심각한 범존 간 지방 변화를 보였습니다. 2명은 십이지장 궤양이 있었고; 그리고 2명은 췌장 부종이 있었습니다. 다른 2마리의 임상적으로 정상적인 5X 개(임상적으로 영향을 받은 개와 비교하여 안락사된 4마리 중) 중 1마리는 경미한 변화가 있었고 1마리는 중간 정도의 문맥 주변 간 지방 변화가 있었습니다. 5X 그룹의 개 4마리에 대한 약물 치료가 중단되었습니다. 이 개들은 연구의 나머지 14주에서 살아남았습니다. 평균적으로 3X 및 5X 용량 그룹의 개는 대조군 개만큼 체중이 증가하지 않았습니다. 성장하는 어린 개였기 때문에 체중 증가율을 측정했습니다(체중 감소 대신). 시상 공포는 3X 용량 그룹의 개 6마리 중 3마리, 5X 용량 그룹의 개 12마리 중 5마리에서, 그리고 약물을 투여하지 않은 대조군 2마리에서는 그 정도가 더 적었습니다. 비약물 대조군을 포함한 모든 용량군에서 설사가 관찰되었다.

총 6마리의 개(2마리의 대조군 개와 4마리의 처리된 개)를 대상으로 한 별도의 용량 내성 안전성 연구에서, firocoxib는 22일 동안 50mg/kg(1일 권장 용량의 10배)으로 4마리의 건강한 성인 Beagle 개에게 투여되었습니다. . 모든 개는 연구가 끝날 때까지 생존했습니다. 처리된 4마리 중 3마리는 소장 미란 또는 궤양이 발생했습니다. 소장 미란이나 궤양이 발생한 치료를 받은 개는 대조군보다 구토, 설사 및 음식 섭취 감소의 발병률이 더 높았습니다. 이 개 중 한 마리는 심각한 십이지장 궤양이 있었고, 간 지방 변화와 관련된 구토, 설사, 식욕 부진, 체중 감소, 케톤뇨증, AST 및 ALT의 경미한 상승이 있었습니다. 처리된 4마리의 개 모두 혈청 알부민이 점진적으로 감소하는 것으로 나타났으며, 저알부민혈증이 발생한 1마리를 제외하고는 정상 범위 내에 있었습니다. 치료군에서도 가벼운 체중 감소가 발생했습니다. 2마리의 대조군 개 중 1마리와 4마리의 처리된 개 중 3마리는 정상 범위 내에서 유지되는 일시적인 ALP 증가를 나타냈다.

저장

59°–86° F(15°–30° C)의 실온에서 보관하십시오. 최대 40°C(104°F)의 짧은 기간이 허용됩니다.

물질안전보건자료(MSDS)를 요청하려면 1-877-217-3543으로 전화하십시오.

공급 방법

PREVICOX는 57mg 또는 227mg의 피로콕시브를 함유하는 두 가지 강도의 원형, 베이지색에서 황갈색의 반점정으로 제공됩니다. 각 정제 강도는 3개, 10개 및 30개 블리스터 패키지와 60개 병으로 제공됩니다.

하나
Willoughby DA, Moore AR 및 Colville-Nash PR. COX-1, COX-2, COX-3와 만성 염증성 질환의 미래 치료.랜싯2000;355:646-648.
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5
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Zhang, et al., p. 1069-1075.
7
Chandrasekharan NV, Dai H, et al. COX-3, 아세트아미노펜 및 기타 진통제/해열제에 의해 억제되는 cyclooxygenase-1 변이체: 클로닝, 구조 및 발현.절차 내셔널 아카드. 과학 미국, 2002;99(21):13926-13931.
8
파일에 있는 데이터.

캐나다산
판매: Merial LLC, Duluth, GA 30096-4640, USA.
1-877-217-3543
미국 특허 번호 5,981,576; 6,541,646; 및 6,677,373
NADA 141-230, FDA 승인
©2010 메리알. 판권 소유.
®PREVICOX는 Merial의 등록 상표입니다.

1050-1727-09
개정 01-2010

PREVICOX®(피로콕시브) 츄어블 정제에 대한 개 주인을 위한 정보

Previcox 츄어블 정제는 골관절염으로 인한 통증 및 염증 조절 또는 반려견의 연조직 및 정형외과 수술에 사용됩니다.

이 요약에는 PREVIOX에 대한 중요한 정보가 포함되어 있습니다. 개에게 PREVICOX 정제를 주기 전에 이 정보를 읽고 처방전을 다시 조제할 때마다 검토해야 합니다. 이 시트는 요약으로만 제공되며 수의사의 지시를 대신하지 않습니다. 이 정보를 이해하지 못하거나 PREVICOX에 대해 더 알고 싶다면 수의사에게 문의하십시오.

프레비콕스란?

PREVICOX는 골관절염으로 인한 통증 및 염증을 조절하는 데 사용되거나 개의 연조직 및 정형외과 수술과 관련된 수의 처방 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다.

골관절염은 연골과 관절의 다른 부분의 '마모'로 인해 발생하는 고통스러운 상태로 강아지에게 다음과 같은 변화나 징후를 유발할 수 있습니다.

  • 절뚝거리거나 절름발이.
  • 활동 또는 운동 감소(서기, 계단 오르기, 점프 또는 달리기를 꺼리거나 이러한 활동을 수행하는 데 어려움이 있음).
  • 관절의 뻣뻣함 또는 감소된 움직임.

PREVICOX는 연조직 및 정형외과 수술(예: 중성화 수술, 십자인대 수복) 후의 수술 후 통증 및 염증 조절에 사용됩니다. 수의사는 시술 전에 PREVICOX를 투여하고 집에 돌아온 후 며칠 동안 치료를 받도록 권장할 수 있습니다.

키스하면 생식기 사마귀가 생길 수 있습니까?

강아지가 골관절염으로 PREVICOX를 복용할 때 어떤 결과를 기대할 수 있습니까?

PREVICOX는 골관절염 치료제가 아니지만 통증과 염증을 조절하고 개의 이동성을 향상시킬 수 있습니다.

  • 반응은 개마다 다르지만 개선은 상당히 극적일 수 있습니다.
  • 대부분의 개에서 개선은 수일 내에 볼 수 있습니다.
  • PREVICOX를 중단하거나 지시대로 투여하지 않으면 개의 통증과 염증이 다시 나타날 수 있습니다.

연조직 및 정형외과 수술 후 통증 및 염증 조절을 위해 반려견이 PREVICOX를 복용할 때 어떤 결과를 기대할 수 있습니까?

  • Previcox 츄어블 정제를 사용하면 연조직 및 정형외과 수술 후 통증과 염증을 조절하여 반려견이 보다 편안하게 회복할 수 있습니다.
  • 통증과 염증의 조절은 개마다 다를 수 있습니다.
  • 수의사의 지시에 따라 Previcox 츄어블 정제를 투여하지 않으면 강아지의 통증이 다시 나타날 수 있습니다.
  • 개가 불편해 보인다면 수의사와 상담하십시오.

어떤 강아지가 PREVIOX를 복용해서는 안되나요?

다음과 같은 경우 강아지에게 PREVICOX를 주어서는 안됩니다.

  • 프레비콕스의 활성 성분인 피로콕시브에 알레르기 반응이 있습니다.
  • 아스피린이나 다른 NSAID에 알레르기 반응(두드러기, 안면 부종, 피부가 붉어지거나 가려움 등)이 있었던 적이 있습니다.
  • 현재 아스피린, 기타 NSAID 또는 코르티코스테로이드를 복용 중입니다.
  • 체중이 12.5파운드 미만입니다.
  • 기존에 신장 또는 간 질환이 있습니다.
  • 식욕 감소, 구토 또는 설사가 있습니다.

PREVICOX는 개에게만 주어져야 합니다.

사람들은 PREVICOX를 복용해서는 안됩니다. PREVICOX 및 모든 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실수로 PREVICOX를 복용한 경우 즉시 의사에게 연락하십시오.

PREVICOX를 투여하기 전에 수의사에게 알려야 할 사항/질문 사항.

다음에 대해 수의사와 상담하십시오.

  • 절뚝거림이나 뻣뻣함과 같이 강아지에서 관찰한 골관절염의 징후.
  • 골관절염 관리에서 체중 조절의 중요성.
  • PREVICOX가 처방되기 전에 어떤 검사를 할 수 있습니까?
  • 귀하의 개가 수의사에게 얼마나 자주 검사를 받아야 하는지 알 수 있습니다.
  • PREVICOX 사용의 위험과 이점. 사망을 포함한 심각한 이상반응은 7개월 미만의 강아지에서 권장 용량보다 많은 용량으로 PREVICOX를 투여하는 것과 관련이 있습니다.

개가 현재 다음과 같은 의학적 문제를 겪고 있거나 겪은 적이 있다면 수의사에게 알리십시오.

  • 아스피린과 같은 다른 NSAID 또는 PREVICOX 복용으로 인한 부작용.
  • 모든 소화 장애(구토 및/또는 설사).
  • 모든 신장 질환.
  • 모든 간 질환.

수의사에게 다음에 대해 알려주십시오.

  • 개가 현재 가지고 있거나 과거에 겪었던 기타 의학적 문제 또는 알레르기.
  • 처방전 없이 구입할 수 있는 약과 식이 보조제를 포함하여 귀하가 개에게 주고 있거나 줄 계획인 모든 약.

개가 다음과 같은 경우 수의사에게 알리십시오.

  • 7개월 미만입니다.
  • 임신 중이거나 수유 중이거나 개를 키울 계획인 경우.

강아지에게 PREVICOX를주는 방법.

PREVICOX는 수의사의 지시에 따라 투여해야 합니다. 먼저 수의사와 상의하지 않고 PREVICOX를 개에게 주는 방식을 변경하지 마십시오. 귀하의 수의사는 귀하의 개에게 적합한 PREVICOX의 양과 투여 기간을 알려줄 것입니다. 대부분의 개는 Previcox 츄어블 정제를 손에서 가져오거나 정제를 개의 입에 넣을 수 있습니다. PREVIOX는 음식과 함께 또는 음식 없이 주어질 수 있습니다.

PREVICOX 치료 중 강아지에게 발생할 수 있는 부작용은 무엇입니까?

다른 NSAIDS와 마찬가지로 PREVICOX는 일부 부작용을 일으킬 수 있습니다. 개의 NSAID 치료와 관련된 심각한 부작용은 경고 유무에 관계없이 발생할 수 있으며 드문 경우에 사망에 이를 수 있습니다. PREVICOX 요법과 관련된 가장 흔한 부작용은 소화관과 관련이 있습니다(구토 및 음식 섭취 감소). 간 및 신장 문제도 NSAID로 보고되었습니다. 개가 PREVICOX에 문제가 있음을 나타낼 수 있는 다음과 같은 부작용을 찾으십시오.

  • 식욕이 감소하거나 증가합니다.
  • 구토.
  • 배변의 변화(설사, 검은색, 타르색 또는 혈변 등).
  • 행동 변화(활동 수준 감소 또는 증가, 협응, 발작 또는 공격성 등).
  • 잇몸, 피부 또는 눈 흰자위가 노랗게 변합니다(황달).
  • 음주 습관의 변화(빈도 또는 소비량).
  • 배뇨 습관의 변화(빈도, 색 또는 냄새).
  • 피부 변화(발적, 딱지 또는 긁힘).
  • 예상치 못한 체중 감소.

PREVICOX 알약을 복용하는 동안 강아지에게 의학적 문제나 부작용이 있다고 생각되면 약물을 중단하고 즉시 수의사에게 연락하는 것이 중요합니다. 가능한 부작용에 대해 추가 질문이 있는 경우 수의사와 상담하거나 1-877-217-3543으로 전화하십시오.

PREVIOX를 다른 약물과 함께 투여할 수 있습니까?

PREVICOX는 다른 NSAID(예: 아스피린, 카르프로펜, 에토돌락, 데라콕시브, 멜록시캄 또는 테폭살린) 또는 코르티코스테로이드(예: 프레드니손, 코르티손, 덱사메타손 또는 트리암시놀론)와 함께 투여해서는 안 됩니다.

과거에 개에게 투여한 모든 약과 PREVICOX 알약으로 투여할 계획인 약에 대해 수의사에게 알리십시오. 여기에는 처방전이나 식이 보조제 없이 구입할 수 있는 기타 의약품이 포함되어야 합니다. 수의사는 개의 모든 약을 함께 투여할 수 있는지 확인하기를 원할 수 있습니다.

강아지가 PREVICOX의 규정된 양보다 더 많이 먹었을 경우 어떻게 해야 하나요?

개가 규정된 양의 PREVICOX 이상을 섭취하는 경우 즉시 수의사와 상담하십시오.

PREVICOX에 대해 더 알아야 할 사항은 무엇입니까?

  • 이 시트는 PREVIOX 정제에 대한 정보 요약을 제공합니다. 연조직 및 정형외과 수술 후 PREVICOX, 골관절염 통증 또는 수술 후 통증에 대해 질문이나 우려 사항이 있는 경우 수의사와 상담하십시오.
  • 처방된 모든 약과 마찬가지로 PREVICOX 정제는 처방받은 개에게만 주어져야 합니다. 그들은 처방받은 상태에 대해서만 처방된 용량으로 개에게 주어져야 합니다.
  • PREVICOX 정제에 대한 반려견의 반응에 대해 주기적으로 논의하는 것이 중요합니다. 귀하의 수의사는 귀하의 개가 예상대로 반응하는지 그리고 귀하의 개가 PREVICOX 정제를 계속 받아야 하는지 여부를 결정할 것입니다.

기술 지원이 필요하거나 의심되는 이상 반응을 보고하려면 1-877-217-3543으로 전화하십시오.

생선 기름과 비타민 D 부작용

NADA 141-230, FDA 승인
©2010 메리알. 판권 소유.
®PREVICOX는 Merial의 등록 상표입니다.

1050-1727-09
개정 01-2010

주요 디스플레이 패널 - 57 mg 정제 카톤

제품 279150

previcox®
(피로콕시브)

콕시브급 비스테로이드성
항염증제

개에게만 경구 사용

주의: 연방법은 다음을 제한합니다.
이 약을 사용하거나
면허가 있는 수의사의 명령.

NADA 141-230, FDA 승인

57mg
60 츄어블 정제

메리알

주요 디스플레이 패널 - 227 mg 정제 카톤

제품 279140

previcox®
(피로콕시브)
콕시브계 비스테로이드성 소염진통제

개에게만 경구 사용

주의: 연방법은 다음을 제한합니다.
이 약을 사용하거나
면허가 있는 수의사의 명령.

아무것도 141-230,
FDA 승인

227mg
60 츄어블 정제

메리알

프레비콕스
피로콕시브 정제, 씹을 수 있는
제품 정보
상품 유형 처방 동물 약물 품목 코드(출처) NDC:50604-9150
관리 경로 경구 DEA 일정
활성 성분/활성 모이어티
성분명 힘의 기초
피로콕시브 (피로콕시브) 피로콕시브 57mg
제품 특성
색깔 브라운(탠/베이지) 점수 2 조각
모양 둥근 크기 10mm
인쇄물 코드 남;57
포함
포장
# 아이템 코드 패키지 설명
하나 NDC:50604-9150-1 1 카톤에 1 블리스터 팩(블리스터 팩)
하나 1 블리스터 팩에 10정, 츄어블(정제)
NDC:50604-9150-2 1 카톤에 3 블리스터 팩(블리스터 팩)
1 블리스터 팩에 10정, 츄어블(정제)
NDC:50604-9150-3 1개의 CARTON에 1개의 병, 플라스틱(병)
플라스틱 1병에 60정, 츄어블(정제)
4 NDC:50604-9150-4 1 카톤에 3 블리스터 팩(블리스터 팩)
4 블리스터 팩 1개에 1정, 츄어블(정)
마케팅 정보
마케팅 카테고리 출원 번호 또는 모노그래프 인용 마케팅 시작일 마케팅 종료일
어느 나다141230 2004년 7월 21일
프레비콕스
피로콕시브 정제, 씹을 수 있는
제품 정보
상품 유형 처방 동물 약물 품목 코드(출처) NDC:50604-9140
관리 경로 경구 DEA 일정
활성 성분/활성 모이어티
성분명 힘의 기초
피로콕시브 (피로콕시브) 피로콕시브 227mg
제품 특성
색깔 브라운(탠/베이지) 점수 2 조각
모양 둥근 크기 15mm
인쇄물 코드 남;227
포함
포장
# 아이템 코드 패키지 설명
하나 NDC:50604-9140-1 1 카톤에 1 블리스터 팩(블리스터 팩)
하나 1 블리스터 팩에 10정, 츄어블(정제)
NDC:50604-9140-2 1 카톤에 3 블리스터 팩(블리스터 팩)
1 블리스터 팩에 10정, 츄어블(정제)
NDC:50604-9140-3 1개의 CARTON에 1개의 병, 플라스틱(병)
플라스틱 1병에 60정, 츄어블(정제)
4 NDC:50604-9140-4 1 카톤에 3 블리스터 팩(블리스터 팩)
4 블리스터 팩 1개에 1정, 츄어블(정)
5 NDC:50604-9140-5 1 카톤에 1 블리스터 팩(블리스터 팩)
5 1 블리스터 팩에 10정, 츄어블(정제)
마케팅 정보
마케팅 카테고리 출원 번호 또는 모노그래프 인용 마케팅 시작일 마케팅 종료일
어느 나다141230 2004년 7월 21일
라벨러 -메리알리미티드(034393582)
메리알 리미티드