화학 요법 중에 어떻게 백혈구를 증가시키나요?

에 의해 의학적으로 검토됨리 앤 앤더슨, PharmD. 2020년 12월 28일에 마지막으로 업데이트되었습니다.




공식 답변

~에 의해 마약닷컴

의사는 다음과 같은 약을 처방할 수 있습니다.집락 자극 인자화학 요법('화학 요법')을 받고 있는 경우 백혈구 수를 늘리기 위해. 화학 약품은 빠르게 성장하는 암세포를 죽이는 방식으로 작용하지만 백혈구(호중구라고 함)의 혈중 농도도 감소할 수 있습니다. 호중구는 신체의 감염과 싸우는 데 도움이 됩니다. 이 백혈구 수치가 낮으면 특히 화학 요법 중에 감염 위험이 증가할 수 있습니다.

열이 나는호중구 감소증백혈구 감소와 함께 열이 나는 화학 요법 중 발생할 수 있는 위험한 상태입니다. 화학 요법 중 호중구 감소증이 있으면 감염 위험이 증가합니다. 호중구 감소증은 호중구 수가 2000 미만일 때 발생합니다.

집락 자극 인자는 호중구 감소증의 발생을 예방하는 데 도움이 될 수 있으며 암 치료를 계속 진행하는 데 도움이 될 수 있습니다. 모든 사람이 화학 요법 중에 백혈구를 증가시키기 위해 약이 필요한 것은 아닙니다.

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집락 자극 인자는 백혈구 수가 적기 때문에 감염을 유발할 수 있는 상태인 발열성 호중구감소증의 발생을 예방하는 데 도움이 될 수 있는 단백질입니다. 그들은 신체의 백혈구 수를 늘리는 데 도움이 됩니다. 열성 호중구감소증은 많은 환자에서 입원을 유발할 수 있습니다.

페그필그라스팀열성 호중구 감소증을 예방하는 데 사용되는 일반적인 집락 자극 인자입니다. Pegfilgrastim은 filgrastim(Neupogen)의 PEG화된 형태로, 폴리에틸렌 글리콜(PEG)이라는 화학 물질에 부착되어 있음을 의미합니다. 페길화된 형태의 필그라스팀은 체내에서 더 천천히 제거되기 때문에 덜 자주 투여될 수 있습니다.

현재 Neulasta에 대한 여러 바이오시밀러가 승인되었습니다. 바이오시밀러는 안전성, 순도 및 효능 측면에서 임상적으로 의미 있는 차이가 없는 이미 승인된 FDA 승인 생물학적 제제(참조 제품으로 알려짐)와 매우 유사합니다.

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바이오시밀러는 이미 승인된 생물학적 제제에 비용 효율적인 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 바이오시밀러 이름은 이러한 제품을 바이오시밀러로 식별하는 데 도움이 되도록 pegfilgrastim 끝에 추가 문자가 추가되어 약간 다릅니다.

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추가 정보 :바이오시밀러란 무엇입니까? 당신이 모를 수도 있는 주요 사실

Pegfilgrastim 집락 자극 인자는 다음과 같습니다:

  • 뉴라스타(pegfilgrastim), Amgen의 첫 번째 pegfilgrastim은 2002년 FDA 승인을 받았습니다.
  • 풀필라(pegfilgrastim-jmdb)는 2018년 6월에 승인된 Neulasta의 첫 번째 바이오시밀러입니다.
  • 우데니카Coherus BioSciences의 바이오시밀러(pegfilgrastim-cbqv)는 2018년 11월에 승인되었습니다.
  • 지엑스텐조산도즈의 바이오시밀러(pegfilgrastim-bmez)가 2019년 11월 승인됐다.
  • 니베프리아화이자 바이오시밀러(pegfilgrastim-apgf)가 2020년 6월 FDA 승인을 받았다.

Neulasta와 마찬가지로 모든 바이오시밀러 제품은 특정 유형의 암에서 화학요법을 받는 환자의 발열성 호중구감소증(발열 또는 백혈구 수가 적은 감염의 기타 징후)의 기간을 줄이는 데 사용되는 PEG화 성장 집락 자극 인자입니다. 이 약제는 낮은 백혈구 수로 인한 감염 위험을 낮추는 데 도움이 됩니다.

집락 자극 인자는 어떻게 주어집니까?

집락 자극 인자는 피부 아래에 피하 주사로 투여됩니다. Neulasta는 또한 온바디 인젝터(뉴라스타 온프로) 예방 주사를 맞기 위해 화학 요법을 받은 다음 날 병원에 다시 오지 않아도 됩니다.

어떤 경우에는 의사가 몸에 인젝터를 사용할 수 없을 때 미리 채워진 주사기를 사용하여 집에서 주사하는 법을 가르칠 수 있다고 권장할 수도 있습니다.

체중이 45kg(99lb 미만) 미만인 어린이에게 미리 채워진 주사기로 페그필그라스팀 또는 관련 바이오시밀러를 주입해서는 안 됩니다. 이 체중 그룹의 미리 채워진 주사기를 사용하여 정확한 용량을 측정할 수 없습니다.

가장 흔한 부작용은 뼈 통증과 사지 통증이지만 이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언은 의료 제공자와 상담하십시오.

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뉴라스타와 뉴라스타 온프로

Neulasta는 화학 요법 주기마다 한 번씩 피하(피부 아래) 주사로 제공됩니다. Neulasta는 화학 요법을 받기 최소 14일 전과 투여 후 24시간 후에 주사해야 합니다.

Neulasta는 미리 채워진 주사기에서 주사하거나 Neulasta용 온바디 인젝터(OBI)를 사용하여 제공됩니다(뉴라스타 온프로) 가정에서 사용하기 위해 의사가 화학 요법 직후 피부에 바를 수 있습니다. OBI를 피부에 부착한 후 27시간이 지나면 OBI는 자동으로 45분 동안 Neulasta의 용량을 전달합니다. 복용이 완료되면 인젝터를 제거하고 의료 제공자가 제공하는 지침에 따라 처분할 수 있습니다.

어떤 경우에는 귀하가 Neulasta Onpro에 접근할 수 없거나 다음날 의사에게 돌아갈 수 없는 경우 귀하 또는 귀하의 간병인이 집에서 미리 채워진 주사기를 주입할 수 있습니다. 또한 집에서 복용하면 감염 위험을 증가시킬 수 있는 바이러스나 박테리아와 접촉할 위험을 줄일 수 있습니다.

Fulphila, Udenyca 및 기타 바이오시밀러

뉴라스타의 바이오시밀러는 매 화학요법 주기마다 한 번씩 피하(피하) 주사로 투여됩니다. 그들은 화학 요법을 받기 최소 14일 전과 투여 후 24시간 후에 주사해야 합니다.

Neulasta에 대한 pegfilgrastim 바이오시밀러는 의료 제공자가 피부 아래 피하 주사로 제공합니다. 현재 바이오시밀러는 체내 주입 장치와 함께 사용할 수 없습니다. 이 제품은 피하 사용(피부 아래 주사)을 위한 1회 용량 사전 충전 주사기로 제공됩니다.

귀하의 의료 제공자는 귀하 또는 귀하의 간병인이 집에서 미리 채워진 주사기로 주사할 수 있다고 제안할 수 있습니다. 집에서 주사를 사용하는 경우 의료 제공자가 주사 방법을 알려줄 것입니다. 또한 집에서 복용하는 경우 복용량을 준비하고 주사하는 방법에 대한 제품 정보와 함께 제공되는 자세한 사용 지침을 따르십시오. 질문이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오.

안전하고 효과적인 사용을 위해 Neulasta, pegfilgrastim 또는 해당 바이오시밀러에 대해 알아야 할 모든 정보가 있는 것은 아닙니다.전체 제품 정보 검토귀하의 약에 특정한 질문을 하고 의사, 처방자 또는 기타 의료 제공자와 질문에 대해 논의하십시오.

참고문헌

관련 의료 질문

의약품 정보

  • 뉴라스타
  • 페그필그라스팀
  • 우데니카
  • 풀필라

관련 지원 그룹

  • 뉴라스타 (17문항, 26명)
  • 페그필그라스팀 (13개 질문, 4명)
  • 우데니카 (5개 질문, 4명)
  • 풀필라 (5개 질문, 3명)